अल्जाइमर रोग को समझने और इलाज के लिए पहचाना गया मुख्य प्रोटीन

अध्ययन में प्रकाशित किया गया था अल्जाइमर और डिमेंशिया जर्नल शीर्षक के तहत “ताऊ आइसोफॉर्म 1N4R एमिलॉइड बीटा और फॉस्फोराइलेटेड ताऊ-प्रेरित न्यूरोनल डिसफंक्शन के लिए एमएपीटी नॉकआउट मानव IPSC- व्युत्पन्न न्यूरॉन्स की भेद्यता को दर्शाता है।” इसका नेतृत्व इंस्टीट्यूट ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स से डॉ। हंस ज़ेम्पेल ने किया था, जो कोलोन और यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल कोलोन विश्वविद्यालय के सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर मेडिसिन कोलोन (CMMC) में कैरियर एडवांसमेंट प्रोग्राम (CAP) में एक ग्रुप लीडर भी हैं।

यदि कोई व्यक्ति अल्जाइमर रोग से ग्रस्त है, तो कुछ प्रोटीन मस्तिष्क की कोशिकाओं में जमा होते हैं, जो सामान्य सेल फ़ंक्शन को प्रतिबंधित करने वाले क्लंप बनाते हैं या यहां तक ​​कि सेल को मरने का कारण बनते हैं। डॉ। बुचोलज़ और डॉ। ज़ेम्पेल की टीम ने अत्याधुनिक तकनीकों जैसे कि CRISPR/CAS9 जीन एडिटिंग और लाइव-सेल इमेजिंग जैसे मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (IPSCs) का उपयोग किया है, यह प्रदर्शित करने के लिए कि 1N4R ताऊ आइसोफॉर्म सेल पर पैथोलॉजिकल प्रभावों के लिए जिम्मेदार है। IPSC मानव स्टेम कोशिकाएं हैं जो अन्य कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। उदाहरण के लिए, त्वचा कोशिकाओं को IPSCs में पुन: प्राप्त किया जा सकता है और वहां से मस्तिष्क कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) में बदल दिया जाता है। शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से तंत्रिका कोशिकाओं में उन्हें व्यक्त करके ताऊ प्रोटीन के विभिन्न रूपों का परीक्षण किया।

इस तरह, शोधकर्ता यह विश्लेषण करने में सक्षम थे कि प्रत्येक प्रोटीन आइसोफॉर्म सेल को कैसे प्रभावित करता है। अध्ययन के पहले लेखक डॉ। सारा बुचोलज़ के अनुसार, “यह अध्ययन अल्जाइमर रोग के तंत्र को समझने में हमारी मदद करने में एक महत्वपूर्ण अग्रिम का प्रतिनिधित्व करता है। 1N4R ताऊ को एक प्रमुख प्रोटीन के रूप में पहचानकर, हमने भविष्य के उपचार के लिए एक संभावित नए लक्ष्य की खोज की है।” अध्ययन का अंतःविषय दृष्टिकोण न केवल अल्जाइमर रोग को बेहतर ढंग से समझने में मदद करता है, बल्कि न्यूरोडीजेनेरेटिव अनुसंधान में मानव कोशिका मॉडल के महत्व को भी प्रदर्शित करता है। इस अध्ययन के परिणामों को नैदानिक ​​अनुप्रयोग में अनुवाद करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है, विशेष रूप से पर्याप्त पशु मॉडल में परिणामों को मान्य करने और इस प्रक्रिया में हस्तक्षेप करने वाले विशिष्ट चिकित्सीय विकसित करने के लिए।