प्रतिरक्षा प्रणाली आमतौर पर बिना किसी समस्या के एक हमलावर खतरे को दूर करने के लिए शरीर के बचाव को रैंप कर सकती है। हालांकि, सेप्सिस के साथ ग्लिट्स हो सकते हैं, जब कोशिकाओं की मस्टर्ड सेना भी शरीर के अपने ऊतकों और अंगों पर हमला करती है जैसे कि वे दुश्मन के लड़ाके थे।
सेप्सिस खतरनाक है, खासकर जब इसका जल्दी इलाज नहीं किया जाता है, और यह सेप्टिक शॉक की और भी अधिक घातक स्थिति हो सकती है – रक्तचाप में एक बड़ी गिरावट जो कि पोषक तत्वों को भूखा रखकर जल्दी से अंगों को नुकसान पहुंचा सकती है। सेप्सिस के लिए उपचार एंटीबायोटिक दवाओं और सहायक देखभाल तक सीमित हैं क्योंकि शोधकर्ताओं ने स्थिति के लिए अन्य प्रभावी उपचारों को विकसित करना मुश्किल पाया है।
सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबीज़ और क्यूई एडवांस्ड साइंस रिसर्च सेंटर के वैज्ञानिकों ने 31 जनवरी, 2025 को निष्कर्षों को प्रकाशित किया एसीएस ओमेगा सेप्सिस के लिए संभावित उपचारों को उजागर करने के लिए एक नए दृष्टिकोण के वादे का प्रदर्शन।
अनुसंधान टीम ने एक एंजाइम पर ध्यान केंद्रित किया चेचक-H1- संबंधित फॉस्फेट (VHR) यह नियंत्रित करने में अपनी भूमिका के कारण कि खतरे को संवेदन करते समय प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे प्रतिक्रिया करती है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि कम वीएचआर का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक रूप से चूहों को संशोधित करने से सेप्सिस और सेप्टिक शॉक के खिलाफ एक सुरक्षा प्रदान की जाती है।
उन दवाओं को विकसित करने के पिछले प्रयास जो वीएचआर को ब्लॉक करते हैं, “सक्रिय साइट” की प्रकृति के कारण सफल नहीं हुए हैं, वह स्थान जहां एंजाइम प्रतिरक्षा प्रणाली में अपनी भूमिका निभाने के लिए विशिष्ट अणुओं को बांधता है। नए अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने वीएचआर को बाधित करने के तरीकों को उजागर करने के लिए एक अलग दृष्टिकोण लिया।
“हमने वीएचआर के लिए एक टुकड़ा-आधारित ड्रग डिस्कवरी प्लेटफॉर्म बनाया,” सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबीज़ में कैंसर चयापचय और माइक्रोएन्वायरमेंट कार्यक्रम में रिसर्च एसोसिएट प्रोफेसर लुत्ज़ टुट्ज़ और अध्ययन के वरिष्ठ और संगत लेखक ने कहा।
“यह रणनीति छोटे आणविक टुकड़ों की तलाश में है जो एंजाइम के साथ बातचीत कर सकते हैं और फिर प्रभावी ड्रग उम्मीदवारों को बनाने के लिए बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में सबसे अच्छे लोगों का उपयोग करते हैं।”
अनुसंधान टीम ने 1,000 टुकड़ों का परीक्षण किया और भविष्य की दवाओं के लिए कई होनहार शुरुआती बिंदुओं की पहचान की। जांचकर्ताओं ने दिखाया कि ये अनुकूल टुकड़े वीएचआर के लिए चयनात्मक थे। इसका मतलब यह है कि उन्होंने समान एंजाइमों के साथ भी बातचीत नहीं की, जो टुकड़ों का उपयोग करके डिज़ाइन की गई दवाओं में दुष्प्रभावों को कम करना चाहिए।
इसके अलावा, टुट्ज़ और टीम ने सक्रिय साइट से परे पहले अज्ञात स्थानों पर वीएचआर को बाध्य करने में सक्षम टुकड़ों की खोज की।
टॉटज़ ने कहा, “उपन्यास साइटों को बांधने वाले टुकड़े संभावित रूप से सेप्सिस और सेप्टिक शॉक से निपटने के लिए वीएचआर के चयनात्मक गिरावट को सक्षम करने के लिए अनुकूलित किए जा सकते हैं – लगभग 20% वैश्विक मौतों के लिए जिम्मेदार विनाशकारी स्थिति,” टॉट्ज़ ने कहा।
“मुझे लगता है कि हमने यह भी प्रदर्शित किया है कि इस दवा खोज प्लेटफॉर्म को प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेटेस के सुपरफैमिली पर लागू किया जा सकता है जो वीएचआर से संबंधित है, जो सार्थक है क्योंकि इन महत्वपूर्ण सिग्नलिंग अणुओं को कई बीमारियों में फंसाया गया है।”
