ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी वेक्सनर मेडिकल सेंटर और कॉलेज ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने एक नया तरीका खोजा है जो न्यूरॉन्स मानव तंत्रिका अंगों का उपयोग करके न्यूरोडीजेनेरेशन में कार्य करता है-जिसे “मिनी-ब्रेन” मॉडल के रूप में भी जाना जाता है-फ्रंटोटेम्पोरल लोबार डिजनरेशन (एफटीएलडी) के रोगियों से।
इस नए मार्ग को समझने से शोधकर्ताओं को एफटीएलडी और अल्जाइमर के लिए बेहतर उपचार खोजने में मदद मिल सकती है, मनोभ्रंश के दो सबसे सामान्य रूप हैं जो संज्ञानात्मक गिरावट का कारण बनते हैं।
शोधकर्ताओं ने रोगियों और चूहों से न्यूरॉन्स का अध्ययन करने के लिए उन्नत तकनीकों का उपयोग किया, जिसमें बढ़ते मानव तंत्रिका अंग (“मिनी दिमाग”) शामिल हैं जो मस्तिष्क में पाए जाने वाले कई सेल-प्रकारों की सुविधा दे सकते हैं।
उन्होंने पाया कि प्रोटीन Gramd1b एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है कि कोलेस्ट्रॉल और लिपिड स्टोर्स को न्यूरॉन्स में कैसे प्रबंधित किया जाता है। जब Gramd1b का स्तर बदल दिया जाता है, तो यह कोशिकाओं में कोलेस्ट्रॉल, लिपिड स्टोर और संशोधित ताऊ की मात्रा को बदल देता है, जो सभी मस्तिष्क रोगों से जुड़े होते हैं।
अध्ययन जर्नल में ऑनलाइन प्रकाशित हुआ है प्रकृति संचार।
“वैज्ञानिकों को पता है कि Gramd1b एड्रेनल ग्रंथि और आंत जैसे शरीर के अन्य हिस्सों में एक भूमिका निभाता है, लेकिन अब तक प्रोटीन को मस्तिष्क में कभी भी अध्ययन नहीं किया गया है। निष्कर्ष रोमांचक हैं क्योंकि Gramd1b को लक्षित करके, हम संभावित रूप से FTLD और अल्जाइमर के साथ लोगों की मदद करने के लिए नए उपचारों को विकसित कर सकते हैं,”
लगभग 50,000 से 60,000 अमेरिकी FTLD के साथ रहते हैं। अल्जाइमर रोग मनोभ्रंश का सबसे आम कारण है। एक अनुमानित 6.9 मिलियन अमेरिकी जो 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के हैं, अल्जाइमर एसोसिएशन के 2024 अल्जाइमर रोग तथ्यों और आंकड़ों की रिपोर्ट के अनुसार, अल्जाइमर डिमेंशिया के साथ आज रह रहे हैं।
इस काम को ब्राइटफोकस फाउंडेशन के अल्जाइमर रोग अनुसंधान, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन एजिंग ऑफ द नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ, ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी क्रोनिक ब्रेन इंजरी डिस्कवरी थीम पायलट ग्रांट, और ओहियो स्टेट यूनिवर्सिटी न्यूरोलॉजिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट सीड ग्रांट द्वारा समर्थित किया गया था।
लेखक हितों के टकराव का खुलासा नहीं करते हैं।
