अग्नाशयी कैंसर सबसे आक्रामक कैंसर में से एक है और इसमें सबसे कम जीवित रहने की दर में से एक है – पांच साल बाद केवल 10%। इसकी आक्रामकता में योगदान करने वाले कारकों में से एक इसका ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट है, जिसे के रूप में जाना जाता है स्ट्रोमाजो ट्यूमर द्रव्यमान के बहुमत को बनाता है और इसमें प्रोटीन और विभिन्न गैर-ट्यूमर कोशिकाओं का एक नेटवर्क होता है। इनमें से, फाइब्रोब्लास्ट एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जिससे ट्यूमर कोशिकाओं को दवाओं के लिए उनके प्रतिरोध को बढ़ाने और बढ़ाने में मदद मिलती है। अब, अस्पताल डेल मार्च रिसर्च इंस्टीट्यूट, IIBB-CSIC-IDIBAPS, मेयो क्लिनिक, इंस्टीट्यूटो डे बायोलोगिया वाई मेडिकिना प्रायोगिक (Conicet, argentina) और Caixaresearch Institute के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक अध्ययन ने एक नए प्रमुख कारक की पहचान की है, जो पैन्चिएटिक कैंसर की इस विशेषता में योगदान देता है: नेक्लॉस्ट के अंदर एक अज्ञात समारोह। पीएनएएस पत्रिका में प्रकाशित यह खोज, अग्नाशय के कैंसर की प्रगति में इन कोशिकाओं की भूमिका में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करती है।
“स्ट्रोमा को अग्नाशय के कैंसर की आक्रामक प्रकृति में एक प्रमुख घटक माना जाता है, क्योंकि यह ट्यूमर कोशिकाओं के साथ बातचीत करता है, उनकी रक्षा करता है, और दवाओं की कार्रवाई में बाधा डालता है। इसके अलावा, स्ट्रोमल कोशिकाएं, विशेष रूप से फाइब्रोब्लास्ट, उन पदार्थों का उत्पादन करती हैं जो ट्यूमर के विकास और प्रसार का समर्थन करते हैं,” कैंसर आग्रशिकलाप और हॉलिडेबर्स के समन्वयक। अब तक, फाइब्रोब्लास्ट्स को प्रो-ट्यूमोरल गुणों के साथ एक प्रोटीन गैलेक्टिन -1 को स्रावित करने के लिए जाना जाता था। हालांकि, यह अध्ययन से पता चलता है कि अणु भी फाइब्रोब्लास्ट के अंदर स्थित है – विशेष रूप से उनके नाभिक में – जहां यह जीन अभिव्यक्ति विनियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
इस अणु की उपस्थिति फाइब्रोब्लास्ट को सक्रिय करती है, जिससे वे ट्यूमर सेल विकास का समर्थन करते हैं। शोधकर्ताओं ने यह भी पता लगाया कि “गैलेक्टिन -1 इन कोशिकाओं में जीन अभिव्यक्ति को एक उच्च विशिष्ट स्तर पर डीएनए अनुक्रम को बदल सकते हैं, एपिजेनेटिक नियंत्रण के माध्यम से, जीन में से एक यह विनियमित करता है, केआरएएस है, जो अग्नाशयी ट्यूमर में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है,” डॉ। नवारो बताते हैं। यह जीन 90% रोगियों में ट्यूमर कोशिकाओं में भी मौजूद है, हालांकि इस मामले में यह उत्परिवर्तित है। इसे अनियंत्रित विकास और ट्यूमर की आक्रामकता के मुख्य ड्राइवरों में से एक माना जाता है।
नई रणनीतियों को डिजाइन करना
अध्ययन के पीछे की टीम ने पहले अग्नाशय के कैंसर में गैलेक्टिन -1 की प्रमुख भूमिका की पहचान की थी। हालांकि, नए खोजे गए फ़ंक्शन अब इस प्रकार के ट्यूमर से निपटने के लिए नई रणनीतियों को विकसित करने का मार्ग प्रशस्त करते हैं। “अब तक, प्रयासों ने ट्यूमर के आसपास के स्ट्रोमा द्वारा स्रावित गैलेक्टिन -1 को रोकने पर ध्यान केंद्रित किया है। अब, हम देखते हैं कि हमें फाइब्रोब्लास्ट नाभिक के अंदर प्रोटीन को ब्लॉक करने की भी आवश्यकता है,” डॉ। नेस मार्टिनेज-बॉश, अस्पताल डेल मार्च रिसर्च इंस्टीट्यूट के शोधकर्ता कहते हैं। “
अध्ययन करने के लिए, शोधकर्ताओं ने अग्नाशय के कैंसर के रोगियों से ऊतक के नमूनों के साथ काम किया, जिससे उन्हें फाइब्रोब्लास्ट नाभिक में गैलेक्टिन -1 की उपस्थिति और कार्य का विश्लेषण करने की अनुमति मिली। उन्होंने भी प्रदर्शन किया कृत्रिम परिवेशीय मानव फाइब्रोब्लास्ट सेल लाइनों के साथ प्रयोग, प्रोटीन और केआरएएस जीन दोनों को बाधित करने के प्रभावों की जांच करते हुए, और इन कोशिकाओं के निष्क्रियता का अवलोकन किया – प्रभावी रूप से ट्यूमर कोशिकाओं के साथ उनके सहयोग को रोकना।
डॉ। जुडिथ विनाइक्सा, अस्पताल डेल मार रिसर्च इंस्टीट्यूट के एक शोधकर्ता और अध्ययन के पहले लेखक, इन परिणामों के महत्व पर प्रकाश डालते हैं: “हमने फाइब्रोब्लास्ट सेल न्यूक्लियस में गैलेक्टिन -1 की महत्वपूर्ण भूमिका की पुष्टि की है, जहां यह सेल व्यवहार के लिए महत्वपूर्ण कई जीनों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है। चिकित्सीय संयोजनों की खोज करना शामिल है जो दोनों बाह्य और इंट्रासेल्युलर गैलेक्टिन -1 को बाधित करते हैं।
अध्ययन में अस्पताल डेल मार में पैथोलॉजी विभाग और Ciber (Ciberonc) के कैंसर क्षेत्र के शोधकर्ताओं के पैथोलॉजी विभाग से भी योगदान शामिल था।
