ब्रेन ट्यूमर के साथ मेरे जीवन की वास्तविकता

जब मैं मस्तिष्क सर्जरी की प्रतीक्षा कर रहा था, मैंने सहज रूप से अपने फोन कैमरे पर रिकॉर्ड दबा दिया, यह सोचकर कि शायद मैं अपने जीवन के अंतिम महीनों का दस्तावेजीकरण कर रहा हूँ।

मैंने दूसरों की कहानियाँ सुनाकर अपना करियर बनाया है, लेकिन ऐसा लग रहा था कि यह अपनी कहानियाँ सुनाने का समय है।

इसकी शुरुआत जून 2023 में एक साइकिल दुर्घटना से हुई जब मेरी 10 पसलियां टूट गईं – लेकिन इससे मुझे एक बहुत बड़ी स्वास्थ्य चुनौती का पता चला।

एक रात बिस्तर पर, मुझे दौरा पड़ा जिससे कैंसरग्रस्त मस्तिष्क ट्यूमर का पता चला।

सबसे संभावित परिदृश्य यह प्रतीत होता है कि मुझे एक आक्रामक ग्लियोब्लास्टोमा है, एक ट्यूमर जो आमतौर पर 12 से 18 महीनों के भीतर आपका जीवन समाप्त कर देता है।

अपने अस्पताल के बिस्तर पर, मैंने खुद पर कैमरा घुमाया, आत्म-भोग के लिए नहीं, बल्कि एक भयानक कैंसर पर प्रकाश डालने के लिए जिसका इलाज करना कठिन है और जिसे हराना और भी कठिन है।

मुझे लगता है कि यह व्यक्तिगत त्रासदी से कुछ उद्देश्य निकालने का मेरा तरीका था।

परिणाम है मेरे मस्तिष्क का ट्यूमर और मैं – एक टीवी और आईप्लेयर फिल्म जो आपकी सोच से कहीं अधिक आशावादी है।

15 महीनों के बाद भी मैं मजबूत हो रहा हूं क्योंकि यह पता चला है कि मुझे बीमारी का एक दुर्लभ रूप, ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा है, जो उपचार के लिए बेहतर प्रतिक्रिया देता है।

प्रतिभाशाली मस्तिष्क सर्जन पॉल ब्रेनन ने मेरे अधिकांश ट्यूमर को काटकर मेरी जान बचाई और, रेडियोथेरेपी और कीमोथेरेपी के साथ, ऐसा लगता है कि अब मेरे कैंसर पर नियंत्रण है।

यह देखने के लिए त्रैमासिक स्कैन होते हैं कि क्या यह फिर से बढ़ रहा है।

कुछ गलत सूचनाएं मिली हैं लेकिन सबसे हालिया जांच से पता चलता है कि मेरा ट्यूमर स्थिर है। मुझे नहीं पता कि यह कितने समय तक चलेगा।

मैं स्कैन के बीच ज्यादा चिंता न करने की कोशिश करता हूं क्योंकि मेरे ब्रेन ट्यूमर का आकार क्या होगा यह मेरे नियंत्रण में नहीं है।

मैं अपने कैंसर के इलाज की कठिन विरासतों से निपटना सीख रहा हूं – लगातार थकान और आगे दौरे का खतरा।

एक दैनिक झपकी और मेरे समय और प्रयास का सावधानीपूर्वक बजट थकान से निपटने में मदद करता है।

दौरे-रोधी दवा के समायोजन ने किसी भी दौरे की आवृत्ति और गंभीरता को कम कर दिया है।

इसे सही करने में समय, परीक्षण और त्रुटि लगी है।

पिछले साल दिसंबर में मुझे बहुत बड़ा दौरा पड़ा जिसके कारण मुझे गहन देखभाल में रखना पड़ा।

चिकित्सकीय रूप से प्रेरित कोमा ही एकमात्र तरीका था जिससे डॉक्टर इसे रोक सकते थे।

जब मैं वहां पहुंचा तो मुझे लगा कि मैं जीवित होकर बहुत भाग्यशाली हूं – लेकिन मस्तिष्क की सर्जरी के बाद जो उत्साह मैंने अनुभव किया था वह गायब था।

इस बार मुझे ऐसा लगा जैसे मैं मौत से बाल-बाल बच गया हूं।

यह सब आराम के लिए थोड़ा बहुत करीब था। मैं बहुत भावुक था.

मस्तिष्क कैंसर के साथ जीने के मेरे अनुभव में यह सबसे निचला बिंदु था और रहेगा।

लेकिन मैं वापस लौट आया और मेरी मिर्गी की दवाओं में और बदलाव करने से मुझे उन पहाड़ियों पर लौटने के लिए पर्याप्त आत्मविश्वास मिला जो मुझे बहुत पसंद हैं।

जब मैं स्कॉटलैंड के शानदार पहाड़ों में से एक के शीर्ष पर होता हूं तो शायद ही कभी मैं अधिक जीवंत महसूस करता हूं।

इस साल मार्च तक, मैं बिना किसी पूर्वाभास के एक चढ़ाई पर चढ़ने के लिए काफी स्वस्थ महसूस कर रहा था।

विशेषज्ञ स्पष्ट हैं – वे मुझे काम करने से नहीं रोकना चाहते। वे मुझे यथासंभव सामान्य रूप से जीने में सक्षम बनाना चाहते हैं।

लोच ताई के तट पर माइल नान तरमाचन पर चढ़ने की तैयारी में, मैंने बिना किसी समस्या के सप्ताहांत में एक और पहाड़ पर सफलतापूर्वक चढ़ाई की थी।

इसलिए जब मैं और मेरा दोस्त निकोलज पर्थशायर चोटी पर चढ़ने के लिए बेन लॉर्स कार पार्क से बाहर निकले तो हमें कोई चिंता नहीं थी।

10 मिनट के भीतर – इससे पहले कि हम वास्तव में अपनी चढ़ाई शुरू कर पाते – मुझे अचानक लेटना पड़ा।

ज्यादा समय नहीं बीता था कि मेरा बायां हाथ और बांह अनियंत्रित रूप से कांपने और हिलने लगे थे। मुझे एक और दौरा पड़ रहा था।

बिल्कुल ठीक महसूस करना और फिर मिर्गी के कारण गतिहीन हो जाना बहुत निराशाजनक होता है। दौरे शारीरिक रूप से भी थका देने वाले होते हैं।

अगर मैंने सोचा होता कि उस दिन ऐसा होने की बहुत अधिक संभावना है, तो मैं घर पर ही रहता।

यह मेरे अब तक के चार बड़े दौरों में से एक है। अन्य घटनाएँ बिस्तर पर, काम पर और अस्पताल की कार पार्क में हुईं।

निकोलज और अन्य पैदल चलने वालों ने मुझे पहाड़ी पर आरामदायक बनाया और मुझे वह दवा दी गई जो मैं अपने साथ रखता हूँ।

आपातकालीन सेवाओं से प्रभावशाली प्रतिक्रिया मिली और मैंने पहाड़ी पर ठीक होने और फिर धीरे-धीरे कार पार्क में वापस चलने की कल्पना की।

लेकिन वह नहीं होने के लिए था।

कभी-कभी, पहाड़ पर मेरी देखभाल करने वाले पेशेवर निश्चित नहीं होते थे कि चीजें बेहतर हो रही हैं या बदतर, इसलिए उन्होंने मुझे कोस्टगार्ड हेलीकॉप्टर पर चढ़ाने और अस्पताल ले जाने का फैसला किया।

मैं उन सभी को धन्यवाद देना चाहता हूं जो उस दिन मेरे लिए वहां मौजूद थे। मैं अत्यंत आभारी हूं.

जब तक मैं ग्लासगो में ए एंड ई पहुंचा, दौरा रुक गया था। मैं जल्द ही ईस्ट लोथियन तक घर जाने का सबसे अच्छा रास्ता ढूंढने के लिए दोस्तों और परिवार को बुला रहा था।

पहाड़ी पर रहते हुए, मैंने अपने पैदल चलने वाले साथी को अपने फोन पर कुछ नाटक फिल्माने के लिए राजी किया था।

पहले तो, वह इस अनुरोध से असहज थे, लेकिन जब मैंने समझाया कि मैं दिखाना चाहता था कि दौरा कैसा होता है, तो वह सहमत हो गए।

उनका कैमरावर्क कुछ फुटेज है जो माई ब्रेन ट्यूमर और मी में दिखाया गया है – एक लाइलाज कैंसर के साथ जीने की अंतर्दृष्टि देने का मेरा प्रयास जिसे अच्छी तरह से समझा नहीं गया है।

मेरी पत्नी क्लेयर और मेरी माँ जेनिफर ने भी इस तरह के विनाशकारी निदान का आपके परिवार पर पड़ने वाले प्रभाव का वर्णन किया।

मैं बहुत भाग्यशाली हूं. मैं सामान्य बाधाओं को चुनौती दे रहा हूं।

मस्तिष्क कैंसर से पीड़ित 10 में से छह लोग अपने निदान के बाद एक वर्ष से अधिक जीवित नहीं रह पाते हैं।

मैं अभी कुछ वर्षों तक यहाँ रह सकता हूँ।

अगर मुझे कोई परेशानी होती है, तो मुझे पता है कि मैं अपने परिवार और दोस्तों के प्यार और समर्थन पर भरोसा कर सकता हूं।

मैंने इसे अपनी मृत्यु दर का सामना करने से भी अधिक जबरदस्त और विनम्र पाया है।

मेरे पास मेरी मदद करने के लिए साथी ब्रेन ट्यूमर रोगियों का एक अद्भुत नेटवर्क भी है, जिसमें मेरा दोस्त थियो बुरेल भी शामिल है।

यह महत्वपूर्ण है क्योंकि कभी-कभी केवल समान स्थिति वाला व्यक्ति ही वास्तव में समझ सकता है।

एडिनबर्ग में एनएचएस डॉक्टरों और नर्सों से मुझे जो चिकित्सा देखभाल मिली है वह असाधारण रही है।

मेरी रिकवरी मुझे बीबीसी स्कॉटलैंड के लिए राजनीति को कवर करने वाले काम पर धीरे-धीरे लौटने की अनुमति दे रही है।

इससे मुझे सकारात्मक बने रहने में मदद मिलती है, जैसा कि ब्रेन पावर में मेरे द्वारा किए गए व्यक्तिगत प्रयास से होता है – एक धन उगाहने वाला समुदाय जिसे मैंने स्कॉटलैंड में एक नया ब्रेन ट्यूमर रिसर्च सेंटर स्थापित करने में मदद करने के लिए स्थापित किया था।

कोई भी मुझे नहीं बता सकता कि मुझे ट्यूमर कैसे हुआ और कोई भी इसे ठीक नहीं कर सकता।

मेरा मानना ​​है कि अच्छी तरह से संसाधनयुक्त विज्ञान बहुत कुछ बेहतर कर सकता है। मेरे लिए नहीं तो उनके लिए जो बाद में आते हैं।

मेरे मामले में, मार्च में एयरलिफ्ट के बाद से दौरे के मामले में चिकित्सा सहायता की कोई आवश्यकता नहीं है।

पहाड़ों से चार महीने दूर रहने के बाद, मेरे चलने के जूते वापस आ गए हैं।

मेरी व्यक्तिगत चुनौती 2028 के अंत तक सभी 282 मुनरो – 3,000 फीट से ऊपर स्कॉटिश पहाड़ों पर चढ़ने की है।

पिछली गर्मियों से मेरी सभी स्वास्थ्य समस्याओं के बावजूद, मैंने अपना पहला नौ पूरा कर लिया है, जिसमें मील नान टरमाचन दूसरी बार भी शामिल है। यह एक शुरुआत है.

वहाँ बहुत सारा कुत्ता घुमाया गया और थोड़ा दौड़ना और साइकिल चलाना भी हुआ।

जून में, मेरी बाइक दुर्घटना की बरसी के आसपास, मैं उसी मार्ग पर लौट आया जिस पर मैं था जब मैं लड़खड़ा गया था।

मैंने उस कैफे में फोन किया जहां मैं उस दिन जा रहा था और उस नाश्ते का आनंद लिया जो मुझे एक साल पहले नहीं मिला था।

बेकन और मेपल सिरप के साथ फ्रेंच टोस्ट का स्वाद पहले कभी इतना अच्छा नहीं था।

मैं अब यह सोचना शुरू कर रहा हूं कि 2026 में अपना 50वां जन्मदिन कैसे मनाऊं – अब से 15 महीने बाद।

अभी ज्यादा समय नहीं हुआ है जब मैंने सोचा था कि मैं उस मील के पत्थर को चिह्नित करने के लिए आसपास नहीं रहूंगा।

अब अर्धशतक मुश्किल लग रहा है.

यदि आप इस कहानी में उठाए गए किसी भी मुद्दे से प्रभावित हुए हैं तो आप यहां आ सकते हैं बीबीसी एक्शन लाइन.

मेरे मस्तिष्क का ट्यूमर और मैं – ग्लेन कैंपबेल अपनी मृत्यु दर का सामना करते हैं और विचार करते हैं कि जीवन में सबसे ज्यादा क्या मायने रखता है।

आप कार्यक्रम को बीबीसी वन स्कॉटलैंड पर बुधवार 20 नवंबर को 19:00 बजे देख सकते हैं आईप्लेयर पर.