वे हमारे शरीर के वास्तुकारों की तरह हैं: मैसेंजर राइबोन्यूक्लिक एसिड, या संक्षेप में एमआरएनए। उनमें प्रोटीन के लिए विस्तृत ब्लूप्रिंट होते हैं, जिन्हें उनके “सहयोगियों,” राइबोसोम द्वारा पढ़ा और अनुवादित किया जाता है। हम अपने शरीर में प्रोटीन के बिना जीवित नहीं रह सकते – वे कोशिका विभाजन को नियंत्रित करते हैं, एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली प्रदान करते हैं और हमारी कोशिकाओं को बाहरी हमले के प्रति प्रतिरोधी बनाते हैं।
जैसा कि “वास्तविक निर्माण” में होता है, सेलुलर स्तर पर कुछ ब्लूप्रिंट के लिए अतिरिक्त निर्देशों की आवश्यकता होती है – उदाहरण के लिए, यदि प्रोटीन को विशेष रूप से जल्दी से उत्पादित करने की आवश्यकता होती है या यदि ब्लूप्रिंट दोषपूर्ण है। हमारे शरीर में, यह भूमिका तथाकथित आरएनए संशोधनों द्वारा निभाई जाती है, छोटे रासायनिक परिवर्तन जो एमआरएनए के व्यक्तिगत घटकों से जुड़ी अतिरिक्त टिप्पणियों की तरह कार्य करते हैं।
एमआरएनए के लिए नई गिरावट प्रक्रिया की खोज की गई
जर्मनी के बवेरिया में वुर्जबर्ग विश्वविद्यालय (जेएमयू) के शोधकर्ताओं ने अब एक विशिष्ट संशोधन, एन6-मिथाइलडेनोसिन (एम6ए) पर ध्यान केंद्रित किया है। जैव सूचना विज्ञानी कैथी ज़र्नैक बताते हैं, “एम6ए विज्ञान के लिए दिलचस्प है क्योंकि यह संशोधन अक्सर उन लोगों में बदल जाता है जो चयापचय संबंधी विकारों, कैंसर या हृदय रोग से पीड़ित हैं।” “इसका कार्य: जब m6A एक mRNA से जुड़ा होता है, तो यह mRNA के क्षरण को ट्रिगर करता है जैसे ही इसमें शामिल ब्लूप्रिंट के अनुसार पहले प्रोटीन का उत्पादन होता है। यह प्रोटीन के लिए विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, जिनमें से बहुत अधिक का उत्पादन नहीं किया जाना चाहिए क्योंकि यह कोशिका के लिए हानिकारक होगा।” वुर्जबर्ग शोधकर्ता इस क्षरण प्रक्रिया की खोज और निरीक्षण करने वाले पहले व्यक्ति थे: यह एमआरएनए के क्षरण को सीधे उत्पादित प्रोटीन से जोड़ता है और एमआरएनए क्षरण के लिए पहले से ज्ञात तंत्र की तुलना में काफी तेज और अधिक कुशल है।
महत्वपूर्ण रूप से, यह विशेष मार्ग केवल तभी काम करता है जब m6A mRNA के विशिष्ट क्षेत्रों में मौजूद होता है। इस तरह, m6A विशेष रूप से कोशिका विभेदन में शामिल प्रोटीन के ब्लूप्रिंट पर “टिप्पणी” करता है – अर्थात, क्या कोई कोशिका तंत्रिका कोशिका, मांसपेशी कोशिका, त्वचा कोशिका या किसी अन्य रूप में मौजूद होगी।
दवाएं जो m6A को mRNA में जोड़ने को नियंत्रित करती हैं, वे इस प्रक्रिया का लाभ उठा सकती हैं। विशेष रूप से m6A को दबाने से, वांछनीय कार्यों के साथ अधिक प्रोटीन का उत्पादन करना संभव होगा – और, इसके विपरीत, अवांछित प्रोटीन के उत्पादन को रोकना संभव होगा। समस्या: अब तक, वैज्ञानिकों के लिए ऐसी दवाओं के प्रभावों की भविष्यवाणी करना मुश्किल रहा है क्योंकि यह ज्ञात नहीं था कि गिरावट को ट्रिगर करने के लिए mRNA के किन क्षेत्रों में m6A संशोधन को स्थित किया जाना था। ज़ारनैक के सहयोगी बायोकेमिस्ट और आरएनए जीवविज्ञानी जूलियन कोनिग कहते हैं, “हमारे अध्ययन के साथ, हम अब बेहतर समझ और अधिक सटीक भविष्यवाणी में योगदान दे रहे हैं कि कौन से एमआरएनए इन दवाओं के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील हैं।”
अगले शोध चरण
भविष्य में, शोधकर्ता अधिक विस्तार से जांच करने की योजना बना रहे हैं कि एम6ए-चिह्नित एमआरएनए का क्षरण कैसे होता है, उदाहरण के लिए, राइबोसोम संशोधन को कैसे पहचानते हैं, और एम6ए द्वारा लक्षित एमआरएनए क्षरण का चिकित्सकीय उपयोग कैसे किया जा सकता है।
वुर्जबर्ग शोधकर्ताओं के अलावा, मेनज़ में इंस्टीट्यूट ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (आईएमबी) और फ्रैंकफर्ट में गोएथे विश्वविद्यालय भी अध्ययन में शामिल हैं, जिसे सहयोगात्मक अनुसंधान केंद्र टीआरआर 319 “आरएमएपी: के हिस्से के रूप में जर्मन रिसर्च फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित किया गया है: आरएनए संशोधन और प्रसंस्करण।”
