शरीर में स्वाभाविक रूप से होने वाले दो अणुओं के रक्त स्तर में गिरावट, विशेष रूप से महिलाओं में अल्जाइमर रोग के बिगड़ने के साथ निकटता से मेल खाती है। जिन महिलाओं में स्मृति, भटकाव और धीमी सोच के कोई लक्षण नहीं थे, उन महिलाओं से लेकर हल्के संज्ञानात्मक हानि के शुरुआती लक्षणों वाली महिलाओं में स्तर धीरे-धीरे गिरता पाया गया। बीमारी के मध्यम या गंभीर चरण वाली महिलाओं में कमी अधिक प्रमुख थी। पुरुषों में गिरावट केवल एक अणु में स्पष्ट थी, जिससे लिंगों के बीच रोग-विशिष्ट अंतर का पता चला।

अनुमान है कि वर्तमान में छह मिलियन अमेरिकी, जिनमें से अधिकांश 65 वर्ष से अधिक आयु के हैं और मुख्य रूप से महिलाएं हैं, किसी न किसी रूप में अल्जाइमर रोग से पीड़ित हैं।

एनवाईयू लैंगोन हेल्थ के न्यूरो वैज्ञानिकों के नेतृत्व में, अमेरिका और ब्राजील के अन्य शोधकर्ताओं के सहयोग से, नए अध्ययन से पता चला है कि हल्के संज्ञानात्मक हानि और अल्जाइमर रोग वाले महिलाओं और पुरुषों दोनों में प्रोटीन एसिटाइल-एल-कार्निटाइन का रक्त स्तर कम था। मस्तिष्क के कार्य के लिए आवश्यक प्रतिक्रियाओं में एसिटाइल-एल-कार्निटाइन के मुख्य उपोत्पाद मुक्त कार्निटाइन के रक्त स्तर में महिलाओं में उनके संज्ञानात्मक गिरावट की गंभीरता से संबंधित मात्रा में लगातार गिरावट आई है। पुरुषों में, केवल एसिटाइल-एल-कार्निटाइन में महत्वपूर्ण गिरावट देखी गई, मुक्त कार्निटाइन में नहीं।

जर्नल में प्रकाशित आणविक मनोरोग ऑनलाइन जनवरी 7, अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि इन दो मस्तिष्क रसायनों में गिरावट अल्जाइमर रोग की उपस्थिति और डिग्री का संकेत दे सकती है, और यह अंतर इस बात का स्पष्टीकरण दे सकता है कि पुरुषों की तुलना में महिलाओं को इस बीमारी का खतरा अधिक क्यों है।

अतिरिक्त कंप्यूटर परीक्षण से पता चला कि एसिटाइल-एल-कार्निटाइन और मुक्त कार्निटाइन का रक्त स्तर अध्ययन प्रतिभागियों में बढ़े हुए अमाइलॉइड बीटा और पेचीदा ताऊ प्रोटीन के स्तर के सीधे अनुपात में संरेखित है, जो लंबे समय से अल्जाइमर रोग में प्रगतिशील गंभीरता के मार्कर माने जाते हैं। वास्तव में, अल्जाइमर रोग की गंभीरता का निदान करने में अनुसंधान टीम की सटीकता 80% से अधिक हो गई – जब या तो अमाइलॉइड बीटा और मस्तिष्कमेरु द्रव या दो रक्त अणुओं से एकत्र किए गए पेचीदा ताऊ प्रोटीन स्तर का उपयोग किया गया – दोनों का उपयोग करते समय 93% तक।

“हमारे निष्कर्ष अब तक के सबसे मजबूत सबूत पेश करते हैं कि एसिटाइल-एल-कार्निटाइन और फ्री कार्निटाइन के रक्त स्तर में कमी अल्जाइमर रोग वाले लोगों की पहचान करने के लिए रक्त बायोमार्कर के रूप में कार्य कर सकती है, और संभावित रूप से उन लोगों की पहचान करने के लिए जो प्रारंभिक मनोभ्रंश विकसित होने के अधिक जोखिम में हैं,” ने कहा। अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक बेट्टी बिगियो, पीएचडी। एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन में मनोचिकित्सा विभाग में शोध सहायक प्रोफेसर बिगियो ने कहा, “परिणाम अल्जाइमर रोग में लिंग के आधार पर अंतर को भी समझा सकते हैं, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में डिमेंशिया अधिक है।” बिगियो नाथन क्लाइन इंस्टीट्यूट फॉर साइकियाट्रिक रिसर्च से भी संबद्ध है।

“चूंकि एसिटाइल-एल-कार्निटाइन और मुक्त कार्निटाइन में गिरावट को अल्जाइमर रोग की गंभीरता के साथ बारीकी से ट्रैक किया जाता है, उनके उत्पादन में शामिल आणविक मार्ग रोग के मूल कारण का पता लगाने और स्थायी मस्तिष्क क्षति होने से पहले संभावित रूप से हस्तक्षेप करने के लिए अन्य संभावित चिकित्सीय लक्ष्य प्रदान करते हैं। ,” वरिष्ठ अध्ययन अन्वेषक कार्ला नास्का, पीएचडी ने कहा। नैस्का एनवाईयू ग्रॉसमैन स्कूल ऑफ मेडिसिन में मनोचिकित्सा और तंत्रिका विज्ञान विभाग में सहायक प्रोफेसर हैं। नैस्का नाथन क्लाइन इंस्टीट्यूट फॉर साइकियाट्रिक रिसर्च से भी संबद्ध है।

अध्ययन में ब्राज़ील और कैलिफ़ोर्निया में पुरुषों और महिलाओं के दो अलग-अलग समूहों का डेटा शामिल था, जिसमें शोधकर्ताओं ने दो अणुओं के रक्त स्तर को मापा। संज्ञानात्मक हानि की अलग-अलग डिग्री वाले कुल 93 अध्ययन स्वयंसेवकों को शामिल किया गया था, साथ ही समान उम्र, वजन और शिक्षा के 32 संज्ञानात्मक रूप से स्वस्थ पुरुषों और महिलाओं को भी शामिल किया गया था। कैलिफ़ोर्नियाई समूह के परिणामों का उपयोग यह पुष्टि करने के लिए किया गया कि ब्राज़ीलियाई समूह में क्या पाया गया था।

आगे बढ़ते हुए, नैस्का का कहना है कि एसिटाइल-एल-कार्निटाइन के मूल स्रोतों और इसके उत्पादन को नियंत्रित करने वाले आणविक मार्गों पर और अधिक शोध की आवश्यकता है और यह पता लगाने की आवश्यकता है कि अणु मस्तिष्क रसायन विज्ञान को कैसे प्रभावित करता है क्योंकि यह रक्त में जारी मस्तिष्क पुटिका भंडार में निहित है। टीम का लक्ष्य मस्तिष्क में अन्य बायोमार्कर को परिभाषित करना है जो अल्जाइमर रोग की प्रगति पर बारीकी से नज़र रखते हैं।

यदि आगे के अध्ययन उनके नवीनतम निष्कर्षों की पुष्टि करते हैं, तो नैस्का का कहना है कि टीम के शोध का उपयोग मनोभ्रंश के लिए रक्त परीक्षण विकसित करने और अल्जाइमर रोग की प्रगति को आसान और गैर-आक्रामक तरीके से ट्रैक करने के लिए किया जा सकता है। वर्तमान में, रोग की प्रगति के बायोमार्कर की खोज में सिलसिलेवार स्पाइनल टैप शामिल हो सकते हैं जो दर्द और संक्रमण का खतरा पैदा करते हैं। स्मृति या सोच कौशल का परीक्षण करने वाले मौजूदा प्रश्नावली की तुलना में रक्त परीक्षण रोग की गंभीरता के अधिक उद्देश्यपूर्ण, मात्रात्मक माप का समर्थन करने या जोड़ने के लिए भी उपयोगी हो सकता है।

नास्का का कहना है कि एक रक्त परीक्षण, अल्जाइमर रोग की शुरुआत में देरी करने या रोकने के लिए डिज़ाइन की गई संभावित नई दवा उपचारों की प्रभावशीलता, या इसकी कमी का अनुमान लगाने में भी मदद कर सकता है।

एसिटाइल-एल-कार्निटाइन और फ्री कार्निटाइन दोनों स्वस्थ मस्तिष्क कार्य और कोशिका ऊर्जा चयापचय को विनियमित करने के लिए आवश्यक हैं। नैस्का की टीम के पिछले शोध से पता चला है कि एसिटाइल-एल-कार्निटाइन कोशिका के पावरहाउस माइटोकॉन्ड्रिया से अणुओं को कोशिका के नियंत्रित नाभिक तक ले जाता है, जिससे जीन खुलने और सक्रिय होने की अनुमति मिलती है। यह शट्लिंग क्रिया उन जीनों को विनियमित करने में महत्वपूर्ण है जो न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट का उत्पादन करते हैं, जो तंत्रिका कोशिका मरम्मत (प्लास्टिसिटी) सहित अधिकांश मस्तिष्क गतिविधियों में शामिल एक अन्य रसायन है। यह मस्तिष्क के हिप्पोकैम्पस क्षेत्र में मायने रखता है, जो स्मृति को विनियमित करने में मदद करता है और जहां अल्जाइमर रोगों से प्रारंभिक क्षति प्रकट होती है।

नैस्का का कहना है कि ग्लूटामेट का अत्यधिक स्तर मूड विकारों और मनुष्यों में अवसाद के गंभीर मामलों से भी जुड़ा हुआ है, ये विकार अल्जाइमर रोग से निकटता से जुड़े हुए हैं। उनकी टीम ने एसिटाइल-एल-कार्निटाइन की कमी को भी जोड़ा है, लेकिन मुक्त कार्निटाइन को नहीं, अवसाद और बचपन के आघात से। अल्जाइमर रोग में अवसाद की प्रगति को कैसे रोका जाए, इसके बारे में भविष्य की जांच की योजना बनाई गई है।

अध्ययन के लिए वित्त पोषण सहायता राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान अनुदान R24AG06517, P50AG16573, और P30AG066519 द्वारा प्रदान की गई थी। अतिरिक्त फंडिंग सहायता रॉबर्टसन थेराप्यूटिक डेवलपमेंट फंड, डी’ओर इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च एंड एजुकेशन, रेडे डी’ओर साओ लुइज़ हॉस्पिटल नेटवर्क, इंटरनेशनल सोसाइटी फॉर न्यूरोकैमिस्ट्री, फंडाकाओ कार्लोस चागास फिल्हो डी अम्पारा ए पेसक्विसा डो एस्टाडो डो रियो जनेरियो, सेरापिलहेरा इंस्टीट्यूट से मिली। , और अल्जाइमर एसोसिएशन अनुदान AARG-D-61541।

बिगियो और नास्का के अलावा, अध्ययन में शामिल अन्य एनवाईयू लैंगोन शोधकर्ता सह-जांचकर्ता आर्य कोरमन और ड्रू जोन्स हैं। अन्य अध्ययन सह-जांचकर्ता रियो डी जनेरियो के संघीय विश्वविद्यालय में रिकार्डो लीमा-फिल्हो, फेलिप सूडो, क्लाउडिया ड्रमंड, नाइमा असुनकाओ, बार्ट वेंडरबॉर्ग, सर्जियो फरेरा, पाउलो मैटोस, फर्नांडा तोवर-मोल, फर्नांडा डी फेलिस और मायचेल लौरेंको हैं। और डी’ओर इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च एंड एजुकेशन, ब्राजील में भी; न्यूयॉर्क शहर में रॉकफेलर विश्वविद्यालय में ओलिविया बार्नहिल; जेम्स बेस्ली और सारा यंग, ​​डरहम, एनसी में ड्यूक विश्वविद्यालय में; और कैलिफोर्निया इरविन विश्वविद्यालय में डेविड सुल्त्ज़र और एलिजाबेथ हेड।



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