यूपीवी/ईएचयू का न्यूरोकैमिस्ट्री और न्यूरोडीजेनेरेशन समूह एक ऐसी दवा लेकर आया है जो कृंतकों में बीमारी के शुरुआती चरणों में स्मृति की कमी से निपटने के लिए एक संभावित उम्मीदवार है। अनुसंधान से पता चलता है कि दवा कैनाबिनोइड न्यूरोट्रांसमीटर प्रणाली (जो मस्तिष्क की रक्षा करती है) को सक्रिय करती है, और यह एसिटाइलकोलाइन (मस्तिष्क में एक न्यूरोट्रांसमीटर जो स्मृति और सीखने को नियंत्रित करती है) के संश्लेषण को बढ़ाकर कोलीनर्जिक प्रणाली (जो स्मृति और सीखने को नियंत्रित करती है) को उत्तेजित करती है। ये परिणाम एक आशाजनक चिकित्सीय दृष्टिकोण खोलते हैं।
20 वर्षों से अधिक के अनुसंधान ने डॉ. राफेल रोड्रिग्ज-पुएर्टस के नेतृत्व में यूपीवी/ईएचयू के न्यूरोकैमिस्ट्री और न्यूरोडीजेनेरेशन समूह को अल्जाइमर और पार्किंसंस जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में संज्ञानात्मक हानि के मामलों में स्मृति में सुधार करने वाले नए उपचारों के विकास के लिए एक आशाजनक रास्ता खोजने के लिए प्रेरित किया है। यूपीवी/ईएचयू समूह में डॉ मार्टा मोरेनो-रोड्रिग्ज द्वारा किए गए अध्ययन से पता चला है कि कैनाबिनोइड परिवार में न्यूरोट्रांसमीटर रिसेप्टर्स और मस्तिष्क में कुछ कोलीन युक्त लिपिड चूहों में संज्ञानात्मक सुधार में योगदान करते हैं।
शोधकर्ता रोड्रिग्ज-पुएर्टस ने बताया कि “बीमारी के विकास के विभिन्न चरणों में रहने वाले रोगियों के शव परीक्षण से मस्तिष्क के ऊतकों के एक बहुत बड़े नमूने पर वर्षों से किए गए विश्लेषण ने हमें, दिलचस्प रूप से, यह देखने में सक्षम बनाया कि जब पहले नैदानिक लक्षण दिखाई देते हैं अल्जाइमर के उभरने पर, क्षति उस क्षेत्र में पाई जाती है जो शुरू में रोगियों में प्रभावित होता है और यह आंतरिक न्यूरोनल ट्रांसमिशन सिस्टम, कोलीनर्जिक सिस्टम (जो स्मृति और सीखने को नियंत्रित करता है और उपयोग करता है) के कारण होता है एक न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में एसिटाइलकोलाइन); इसके विपरीत, हमने देखा कि एक अन्य न्यूरोट्रांसमिशन सिस्टम, कैनाबिनोइड सिस्टम बढ़ता है।” टीम ने यह भी पाया कि जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, कैनाबिनोइड प्रणाली भी क्षतिग्रस्त हो जाती है: “ऐसा लगता है जैसे इस कैनाबिनोइड प्रणाली में कोलीनर्जिक प्रणाली की क्षति के लिए प्रारंभिक सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया होती है और मस्तिष्क की रक्षा करने की कोशिश करती है,” उन्होंने कहा। “इसलिए यह एक चिकित्सीय लक्ष्य है जिस पर कार्य करना है।”
रोग के प्रारंभिक चरण में कृंतकों पर कैनाबिनोइड रिसेप्टर्स के साथ संपर्क करने वाली दवा WIN55.212-2 के प्रभाव का परीक्षण करने के बाद, टीम ने पाया कि “उन्होंने मस्तिष्क क्षति के बिना चूहों के समान ही व्यवहार किया: उन्होंने सीखा और याद किया उसी तरह से स्थानिक अभिविन्यास,” मार्टा मोरेनो ने समझाया। “आप कह सकते हैं कि किसी तरह से दवा ने क्षति को उलट दिया या मस्तिष्क की रक्षा की।”
मस्तिष्क में लिपिड की पहचान और पता लगाने की एक नई तकनीक
अनुसंधान समूह इस संज्ञानात्मक सुधार के तंत्र को समझने में सक्षम था “यूपीवी/ईएचयू में अनुसंधान समूह द्वारा विकसित और परिष्कृत एक नवीन तकनीक का उपयोग करके और जो मस्तिष्क में लिपिड को पहचानने और शारीरिक रूप से स्थित करने में सक्षम बनाता है। इस तरह हमने देखा कि, उपचार के बाद, कैनबिनोइड प्रणाली की गतिविधि में वृद्धि हुई थी और यह भी कि रोगियों के कोलीनर्जिक न्यूरोनल रिसेप्टर्स की गतिविधि में वृद्धि हुई थी, और यह भी कि संश्लेषण में वृद्धि हुई थी; कोलीन युक्त कुछ लिपिड, जो एसिटाइलकोलाइन के अग्रदूत होते हैं, एक न्यूरोट्रांसमीटर जो मस्तिष्क में स्मृति और सीखने को नियंत्रित करता है,” राफेल रोड्रिग्ज ने समझाया। दूसरे शब्दों में, “कैनाबिनोइड रिसेप्टर्स को सक्रिय होते देखा गया और मस्तिष्क में एसिटाइलकोलाइन का स्तर बढ़ गया। दवा ने कोलीनर्जिक प्रणाली को बहाल किया और स्मृति में सुधार किया,” मोरेनो ने कहा।
राफेल रोड्रिग्ज का मानना है कि “यह अणु मनोभ्रंश के लक्षणों का इलाज करने के लिए एक दवा बन सकता है, कम से कम बीमारी के शुरुआती चरणों के दौरान, क्योंकि हम पहले ही देख चुके हैं कि शरीर स्वयं, शारीरिक रूप से, कुछ ऐसा ही करने की कोशिश करता है।” उन्होंने सुझाव दिया, “इन औषधीय उपचारों से हम उस प्रभाव को बढ़ाने में मदद कर सकते हैं, या शायद एसिटाइलकोलाइन अग्रदूतों के साथ कैनाबिनोइड दवाओं का मिश्रित उपचार भी लागू कर सकते हैं।”
क्लिनिकल परीक्षण के लिए आगे बढ़ने के लिए समान अणुओं की तलाश की जा रही है
यद्यपि कृंतकों पर परीक्षण के परिणाम बहुत आशाजनक थे, और अगला कदम उनकी विषाक्तता का अध्ययन करना और मनुष्यों पर नैदानिक परीक्षण करना होगा, अनुसंधान टीम ने इस बाधा का सामना किया है कि अणु एक मुक्त-उपयोग है अणु, दूसरे शब्दों में “यह एक संश्लेषण अणु है जिसका व्यापक रूप से प्रयोग में उपयोग किया जाता है; हमने इसे स्वयं संश्लेषित नहीं किया है। यह एक ऐसा अणु नहीं है जिसका कोई विशेष फार्मास्युटिकल कंपनी शोषण कर सकती है। विष विज्ञान अध्ययन और नैदानिक परीक्षण फार्मास्युटिकल के लिए एक बड़ा निवेश है उद्योग और यह अणु उन्हें भविष्य में व्यावसायिक शोषण की संभावना प्रदान नहीं करता है”; इसलिए वे अब WIN55.212-2 के समान अणुओं को खोजने और संश्लेषित करने के लिए काम कर रहे हैं जो फार्मास्युटिकल उद्योग के लिए रुचिकर हो सकते हैं और इस प्रकार इस नए चिकित्सीय मार्ग के नैदानिक अध्ययन का मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं। इस उद्देश्य से, वे सीआईसी बायोगुन और विगो विश्वविद्यालय के सहयोग से काम कर रहे हैं।
अतिरिक्त जानकारी
यह अध्ययन कई वर्षों के निर्बाध कार्य और शोधकर्ता मार्टा मोरेनो-रोड्रिग्ज़ की पीएचडी थीसिस का परिणाम है, जो एक अनुभवी डॉक्टरेट शोधकर्ता और यूपीवी/ईएचयू के न्यूरोकैमिस्ट्री और न्यूरोडीजेनेरेशन अनुसंधान के नेता राफेल रोड्रिग्ज़-पुएर्टस की देखरेख में लिखा गया है। समूह। मार्टा मोरेनो वर्तमान में एरिज़ोना (यूएसए) में बैरो न्यूरोलॉजिकल इंस्टीट्यूट में कार्यरत हैं।
वर्षों से विश्लेषण किए गए ऊतक के नमूने बास्क बायोबैंक, सेंट्रल यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल ऑफ ऑस्टुरियस और बैरो न्यूरोलॉजिकल इंस्टीट्यूट (यूएसए) से आए थे।