सिडनी विश्वविद्यालय के नेतृत्व में नए शोध ने शरीर के भीतर अधिक सटीक रूप से दवाओं को वितरित करने के लिए इंजीनियर प्रोटीन की क्षमता का खुलासा किया है।
प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट अनुसंधान संभावित रूप से साइटोटॉक्सिक दवाओं के अधिक सटीक वितरण को विकसित करने का मार्ग प्रशस्त कर सकता है। आमतौर पर कीमोथेरेपी में उपयोग किया जाता है, वे कोशिकाओं को मारकर काम करते हैं और महत्वपूर्ण दुष्प्रभाव पैदा कर सकते हैं यदि वे जिस बीमारी को लक्षित कर रहे हैं, उसके सटीक साइट तक पहुंच नहीं जाते हैं।
विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ केमिस्ट्री से डॉ। टेलर स्ज़ेस्का और एसोसिएट प्रोफेसर यू हेंग लाउ द्वारा नेतृत्व किया गया, शोधकर्ताओं की एक टीम ने प्रोटीन के पिंजरे विकसित किए हैं जो आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा को पैकेज करने में सक्षम हैं।
उनके निष्कर्ष आज प्रमुख रसायन विज्ञान पत्रिका में प्रकाशित किए गए थे अनुप्रयुक्त रसायन विज्ञान अंतर्राष्ट्रीय संस्करण।
पोषण के स्रोत के रूप में सबसे अधिक जाना जाता है, प्रोटीन कई मायनों में हमारे अस्तित्व के लिए आवश्यक हैं। प्रत्येक मानव कोशिका में 42 मिलियन प्रोटीन होते हैं और प्रत्येक प्रोटीन में 20 अलग -अलग अमीनो एसिड के अलग -अलग विन्यास होते हैं। उन अमीनो एसिड की विशेषताएं एक प्रोटीन की विशेषताओं और कार्य को निर्धारित करती हैं।
“लगभग सब कुछ जो एक कोशिका में होता है, अपनी सुरक्षात्मक झिल्ली के निर्माण से लेकर ऊर्जा उत्पादन तक, एक प्रोटीन की आवश्यकता होती है,” डॉ। स्ज़िसा ने कहा।
डॉ। स्ज़ेस्का और उनकी टीम अनुसंधान और प्रोटीन पिंजरों का विकास करते हैं, एक गोलाकार खोल बनाने के लिए समान प्रोटीन के समूह एक साथ बंधे होते हैं। वे एनकैप्सुलिन पर ध्यान केंद्रित करते हैं-प्रोटीन पिंजरों का एक उप-समूह-जो अत्यधिक स्थिर हैं, अपने कार्गो को बाहरी हमलावरों से बचाने में सक्षम हैं और इसके भागने को भी रोकते हैं।
इस शोध को रेखांकित करने वाले एनकैप्सुलिन को पहली बार 2019 में एक कम्पोस्ट ढेर में पाए गए बैक्टीरिया में, अमेरिकी शोधकर्ताओं द्वारा अलग-अलग निष्कर्षों के माध्यम से पहचाना गया था। डॉ। स्ज़िसाका की टीम ने नए खोजे गए एनकैप्सुलिन को फिर से एक और प्रोटीन के लिए फ्यूज करके फिर से इंजीनियर किया। इसने दवा को जोड़ने से पहले एनकैप्सुलिन को असेंबल करने से रोका; अगर ऐसा होता तो एनकैप्सुलिन दवाओं को पकड़ने या परिवहन करने में असमर्थ होता।
शोधकर्ताओं ने तब अपने टर्बोचार्ज्ड एनकैप्सुलिन को डॉक्सोरूबिसिन, एक कीमोथेरेपी दवा के साथ लोड किया, और एक जीवित जीव के बाहर, इन विधानसभा में अपनी विधानसभा को सफलतापूर्वक ट्रिगर किया।
“डॉक्सोरूबिसिन एक फ्लोरोसेंट दवा है और लोडिंग के बाद हमने जो फ्लोरोसेंट सिग्नल का पता लगाया है, वह दवा को सफलतापूर्वक हमारे ट्रिगर एनकैप्सुलिन असेंबली के दौरान पैक किया गया था,” डॉ। स्ज़िसा ने कहा।
“यह एक पहला है। अब तक एनकैप्सुलिन के लिए कुशलतापूर्वक ड्रग्स को लोड करने के लिए यह संभव नहीं है। पहले यह केवल एनकैप्सुलिन को अलग करने, उन्हें एक दवा के साथ लोड करने और फिर उन्हें आश्वस्त करने के लिए हो सकता है, एक गन्दा प्रक्रिया जो एनकैप्सुलिन की स्थिरता से समझौता करती है।”
निष्कर्ष एक नए, सटीक, दवा वितरण तंत्र के रूप में एनकैप्सुलिन को दोहन करने के बहुत प्रारंभिक चरणों को चिह्नित करते हैं। इस शोध में अगला चरण प्रोटीन इंजीनियरिंग एनकैप्सुलिन को जारी रखना है ताकि यह अपने लक्ष्य तक पहुंच सके।
डॉ। स्ज़िसका ने कहा, “अब यह सब शेल के बाहरी इंजीनियरिंग के बारे में है, इसलिए हमने जो एनकैप्सुलिन विकसित किया है, वह विशिष्ट कोशिकाओं को लक्षित कर सकता है।” “यदि यह उदाहरण के लिए यकृत रोग का इलाज करने के लिए डिज़ाइन की गई दवा रखता है, तो हम चाहते हैं कि एनकैप्सुलिन यकृत कोशिकाओं के लिए अपना रास्ता खोजे।
“हमने कार का निर्माण किया है, अब हमें यह सीखने की जरूरत है कि इसे कैसे चलाया जाए।”
