महिला के निजी निदान ने ‘जीवन-परिवर्तन’ दवा का नेतृत्व किया

एडीएचडी के साथ निजी तौर पर निदान करने वाली एक महिला ने कहा कि पहली बार जब उसने इसके लिए दवा ली तो वह “जीवन-परिवर्तन” थी।

जेनिफर कजिन्स ने कहा कि यह “अनुचित” था कि इसके लिए कोई कमीशन सेवाएं नहीं हैं ध्यान घाटा सक्रियता विकार (एडीएचडी) उत्तरी आयरलैंड में।

एक ऐसी स्थिति जो लोगों के व्यवहार को प्रभावित करती है, 42 वर्षीय ने कहा कि वह हमेशा नई चीजों की कोशिश कर रही थी, कभी भी तय महसूस नहीं की, और आवेगी थी।

उन्होंने कहा, “मैं उन सभी बक्सों को टिक कर रही थी, जिनके साथ मैंने इतने लंबे समय तक संघर्ष किया था, और मैं आखिरकार यह देखने में सक्षम थी कि ये चीजें मेरे जीवन पर क्यों प्रभाव डाल रही थीं,” उसने कहा।

एडीएचडी का सटीक कारण अज्ञात है, लेकिन यह अक्सर परिवारों में चलता है।

सुश्री कजिन्स ने कहा कि उसके परिवार में बच्चों को स्थिति का पता चला था, उसे एहसास हुआ कि उसके पास इसी तरह के लक्षण हैं और पता चला कि उसने एडीएचडी को संयुक्त किया था।

“यह भावनात्मक रूप से निदान करने के लिए एक कठिन समय था, क्योंकि किसी की तरह, आप अलग नहीं होना चाहते हैं,” उसने कहा।

“लेकिन एक ही समय में यह पूरी तरह से समझ में आया।”

मां-एक ने कहा कि दवा से पहले रोजमर्रा के कार्य “तनावपूर्ण और भारी” थे।

“यह कहावत है कि मुझे लगता है कि काफी मजेदार है और यह एडीएचडी ब्रेन के इंटरनेट ब्राउज़र की तरह होने के बारे में काफी सही है।

“वहाँ 17 टैब खुले हैं, तीन जमे हुए हैं और आप नहीं जानते कि संगीत कहां से आ रहा है। इसलिए यह मेरे जैसा है,” उसने कहा।

सुश्री चचेरे भाई ने कहा कि सुबह तैयार हो रही है वह अक्सर कार्यों के बीच बहती रहती है।

“अचानक, मेरे आसपास चार या पांच कार्य चल रहे हैं।

“दुर्भाग्य से, कभी-कभी मैं खुद को काट सकता हूं या एक प्लेट को तोड़ सकता हूं या रात के खाने को जला सकता हूं, इसलिए जाहिर है कि मेरे मस्तिष्क की अराजकता दिन-प्रतिदिन के कार्यों के माध्यम से खुद को प्रदर्शित करती है।”

सुश्री कजिन्स ने कहा कि फोन रिमाइंडर चीजों को करने के लिए “मेरी लाइफसेवर” है, उसने पाया है एडीएचडी बर्नआउट कठिन।

“यह कुछ ऐसा है जो तब भी होता है जब भी आप हर एक दिन मानसिक और भावनात्मक और शारीरिक रूप से ऊर्जावान होते हैं,” उसने कहा।

“कोशिश करने और चीजों को प्राप्त करने के लिए सुपर कठिन ध्यान केंद्रित करना वास्तव में काफी चुनौतीपूर्ण था, वास्तव में काफी दुर्बल करने वाला।”

सुश्री चचेरे भाई ने कहा कि दवा ने उसके ध्यान में सुधार करने और उसके ऊर्जा स्तरों का प्रबंधन करने में मदद की।

उसके पास एक है साझा देखभाल समझौता जो उसके, उसके निजी विशेषज्ञ सलाहकार, और उसके जीपी “दवाओं के उपयोग के संबंध में” के बीच “सीमलेस साझा देखभाल और निर्णय लेने” की अनुमति देता है।

“मैं उन सभी चीजों का प्रबंधन करने में सक्षम था जो मुझे हर दिन करने की ज़रूरत है जैसे कि स्कूल से बच्चे को उठाना, रात का खाना बनाना, मुझे गोल करना, बगीचे की देखभाल करना, कुत्ते को चलना।

“इसने ऐसा अंतर बनाया कि मुझे आखिरकार खुद की तरह अधिक महसूस हुआ।”

सुश्री कजिन्स ने कहा कि वह इस तथ्य से प्यार करती हैं कि उनके पास एडीएचडी है क्योंकि उन्होंने कहा कि कई लोग परिणामस्वरूप रचनात्मक हैं।

वह गाने और कविता लिखती हैं, और हाल ही में अपने बचपन के बारे में एक किताब लिखी है, जो एडीएचडी के संकेतों, लक्षणों और व्यवहारों के बारे में शिक्षित करती है।

एडीएचडी को पहली बार 2008 में वयस्कों में मान्यता दी गई थीबचपन के आठ साल बाद एडीएचडी को औपचारिक रूप से नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (एनआईसीई) के माध्यम से यूके एनएचएस (इंग्लैंड, वेल्स और एनआई) में से अधिकांश में मान्यता दी गई थी।

डीओएच ने कहा कि प्रावधान का एक स्तर उपलब्ध है, यह पता है कि “इससे ट्रस्टों के बीच विसंगतियां भी हुई हैं”।

सारा साल्टर्स, मुख्य कार्यकारी अधिकारी ऐड-नीकहा कि चैरिटी एडीएचडी समर्थन कार्यक्रमों के लिए साप्ताहिक रेफरल की एक उच्च संख्या प्राप्त करता है।

जनवरी के बाद से, उनके पास 165 रेफरल हैं, जिनमें से लगभग आधे वयस्कों के लिए।

उन्होंने कहा कि वयस्कों के लिए स्वास्थ्य सेवा के भीतर सेवाओं की कमी “शैतानी” है, वयस्कों को “कहीं न कहीं” के साथ “बहुत निराश” छोड़ दिया।

सुश्री साल्टर्स ने कहा कि कई लोगों को निदान के लिए निजी जाने के लिए “मजबूर” किया जाता है और उन्हें दवा प्राप्त करने में कठिनाई होती है क्योंकि सभी जीपी साझा देखभाल प्रोटोकॉल का सम्मान नहीं करते हैं।

सुश्री साल्टर्स के अनुसार, “हमारी वयस्क आबादी का लगभग 4% एडीएचडी है, जो कि उत्तरी आयरलैंड में लगभग 70,000 लोग हैं और संभवतः बहुत अधिक संख्या में ऐसे लोग हैं जो अविवाहित हैं”।

उन्होंने कहा, “जहां आपको सही समर्थन मिलता है, उचित रणनीतियाँ, एडीएचडी वाले लोग यह देखना शुरू करते हैं कि वे उन चीजों को कर सकते हैं जो वे पहले करने में सक्षम नहीं थे,” उसने कहा।

डीओएच ने एक कमीशन एडीएचडी सेवा को सूचित करने के लिए आगे की सिफारिशों को लाने के दृष्टिकोण के साथ एक “आवश्यकताओं का आकलन” किया है, जिसे जून 2025 के अंत तक पूरा होने की उम्मीद है।

इसने कहा कि कोई भी निर्णय “सेवाओं की मांग के स्तर के आकलन पर आधारित होगा, और भविष्य के बजट की उपलब्धता के संदर्भ में”।

सुश्री साल्टर्स को विश्वास नहीं है कि सेवाओं को कमीशन दिया जाएगा क्योंकि उन्हें नहीं लगता कि एडीएचडी को “प्राथमिकता” के रूप में देखा जाता है।