मेटास्टैटिक मेलेनोमा, जिसे स्टेज IV मेलेनोमा के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रकार का त्वचा कैंसर है जो शरीर के अन्य हिस्सों में फैलता है। यह त्वचा कैंसर के सबसे आक्रामक रूपों में से एक है, वर्तमान उपचारों के साथ – इम्यूनोथेरेपी और लक्षित दवाओं सहित – सीमित प्रभावशीलता दिखाते हुए। रेडियोथेरेपी मेलेनोमा के लिए एक उभरती हुई उपचार है, लेकिन पारंपरिक बीटा-उत्सर्जक रेडियोन्यूक्लाइड थेरेपी में उनके कम ऊर्जा हस्तांतरण और लंबी दूरी के विकिरण के कारण सीमाएं होती हैं, जो स्वस्थ ऊतकों को अनपेक्षित क्षति का कारण बन सकती है।
रेडियोथेरेपी की प्रभावकारिता को बढ़ाने के लिए, जापान की एक शोध टीम, चिबा विश्वविद्यालय से सहायक प्रोफेसर हिरोयुकी सुजुकी के नेतृत्व में, चिबा विश्वविद्यालय से डॉ। टॉमोया उहारा, नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर क्वांटम साइंस एंड टेक्नोलॉजी, डॉ। हिरोशी तनाका से एक ऑसंटेनो यूनिवर्सिटी, डॉ। टाडैश, डॉ। पारंपरिक बीटा थेरेपी के लिए वैकल्पिक। उन्होंने एक Astatine-211 विकसित किया (211एटी) -लेबेल्ड पेप्टाइड दवा जो मेटास्टेटिक मेलेनोमा के इलाज के लिए एक संभावित सफलता की पेशकश कर सकती है। यह शोध क्वांटम विज्ञान और प्रौद्योगिकी के लिए राष्ट्रीय संस्थानों के सहयोग से आयोजित किया गया था और में प्रकाशित किया गया था परमाणु चिकित्सा और आणविक इमेजिंग के यूरोपीय जर्नल 20 जनवरी, 2025 को।
TAT रेडियोथेरेपी का एक रूप है जिसमें अल्फा कण-उत्सर्जक रेडियोसोटोप के साथ लेबल वाली दवाएं शामिल होती हैं। रेडियोधर्मी उत्सर्जन (बीटा और गामा उत्सर्जन) के अन्य रूपों की तुलना में, अल्फा कण भारी होते हैं और इसलिए एक छोटी सीमा होती है। उनके अधिक से अधिक द्रव्यमान के कारण, अल्फा कण भी अपेक्षाकृत अधिक ऊर्जा ले जाते हैं, जो कैंसर कोशिकाओं के विघटन के लिए फायदेमंद है।
उपचार को विकसित करने के लिए, शोधकर्ताओं ने पहले ट्यूमर के लक्ष्यीकरण को बढ़ाने और ऑफ-टारगेट संचय को कम करने के लिए एक इष्टतम हाइड्रोफिलिक लिंकर की पहचान की। टीम ने तब एक Astatine-211 डिज़ाइन किया (211At) -लेबेल्ड α-melanocyte-stimulating हार्मोन (α-msh) पेप्टाइड एनालॉग कहा जाता है211AT) NPG-GGN4C विशेष रूप से मेलानोकॉर्टिन -1 रिसेप्टर्स (MC1R) को लक्षित करने के लिए, जो मेलेनोमा कोशिकाओं में overexpressed हैं। डॉ। सुजुकी ने कहा, “चूंकि टैग किए गए पेप्टाइड भी रिसेप्टर-टारगेट किया गया था, इसलिए यह आसपास के ऊतकों के लिए विकिरण जोखिम को कम करते हुए एक उच्च ट्यूमर चयनात्मकता के लिए अनुमति देता है,” डॉ। सुजुकी ने टिप्पणी की।
संश्लेषित पेप्टाइड्स को तब B16F10 मेलेनोमा-असर वाले चूहों के मॉडल पर परीक्षण किया गया था, जिसके बाद उन्होंने एक बायोडिस्ट्रेशन विश्लेषण किया, जहां टीम ने ट्यूमर अपटेक, अंगों से निकासी और यौगिक की समग्र स्थिरता की तुलना की। डॉ। उहारा ने कार्यप्रणाली पर विस्तार से कहा, “हमने समय के साथ ट्यूमर की प्रतिक्रिया, शरीर के वजन और जीवित रहने की दर की निगरानी करते हुए यौगिक की विभिन्न खुराक के साथ चूहों का इलाज किया। हमने मेलेनोमा-असर वाले माउस मॉडल में एक खुराक पर निर्भर निरोधात्मक प्रभाव पाया, जो हमारे दृष्टिकोण की प्रभावशीलता की पुष्टि करता है।”
निष्कर्ष उल्लेखनीय थे। (211एटी) एनपीजी-जीजीएन 4 सी ने ट्यूमर में उच्च संचय और गैर-लक्ष्य अंगों से तेजी से निकासी दिखाया, जो मेलेनोमा कोशिकाओं पर एमसी 1 आर के लिए इसकी विशिष्टता की पुष्टि करता है। ट्यूमर के विकास की निगरानी से खुराक पर निर्भर तरीके से महत्वपूर्ण ट्यूमर दमन का पता चला। आगे, (211एटी) एनपीजी-जीजीएन 4 सी ने भी रक्त प्लाज्मा में उच्च स्थिरता का प्रदर्शन किया, जिससे शरीर में रेडियोधर्मी रिसाव के जोखिम को कम किया गया।
रोमांचक परिणामों को ध्यान में रखते हुए, डॉ। सुजुकी ने पुष्टि की कि उनकी संश्लेषित दवा का आणविक डिजाइन अन्य विकसित करने के लिए उपयोगी हो सकता है 211एटी-लेबल वाले रेडियोफार्मास्यूटिकल्स। वह कहते हैं, “हमारा मानना है कि हमारा दृष्टिकोण मेलेनोमा से परे दुर्दम्य कैंसर के इलाज के लिए नई संभावनाओं को खोल सकता है।”
टीम को नैदानिक अनुप्रयोग को बढ़ावा देने के बारे में भी उम्मीद है 211एटी-आधारित टाट। “यदि सफलतापूर्वक मानव परीक्षणों में अनुवाद किया जाता है, तो यह चिकित्सा आने वाले वर्षों में उन्नत मेलेनोमा वाले रोगियों के लिए एक व्यवहार्य उपचार विकल्प के रूप में उभर सकती है,” डॉ। सुजुकी का अनुमान है। “यह दुर्दम्य कैंसर के रोगियों के लिए नए चिकित्सीय अवसर प्रदान कर सकता है।”
