इबोला के एक करीबी रिश्तेदार सूडान वायरस में 50% की घातक दर है, लेकिन यह कोशिकाओं को संक्रमित करने के तरीके के संदर्भ में खराब तरीके से समझा जाता है। वर्तमान में, कोई अनुमोदित उपचार मौजूद नहीं है। महामारी की तैयारी में इस महत्वपूर्ण अंतर को संबोधित करने के लिए, मिनेसोटा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं और मिडवेस्ट एंटीवायरल ड्रग डिस्कवरी (AVIDD) केंद्र ने जांच की कि यह घातक वायरस मानव कोशिकाओं से कैसे जुड़ता है।

इबोला की तरह, सूडान वायरस एनपीसी 1 के लिए बाध्य करके कोशिकाओं में प्रवेश करता है, जो कोलेस्ट्रॉल परिवहन के लिए जिम्मेदार एक प्रोटीन है। क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने मैप किया कि कैसे सूडान वायरस मानव एनपीसी 1 रिसेप्टर के साथ बातचीत करता है। उनके निष्कर्षों से पता चला कि सूडान और इबोला वायरस के रिसेप्टर-बाइंडिंग प्रोटीन में चार प्रमुख अमीनो एसिड अंतर सूडान वायरस को मानव एनपीसी 1 को इबोला की तुलना में नौ गुना अधिक आत्मीयता के साथ बांधने में सक्षम बनाते हैं, जो इसकी उच्च घातकता दर में योगदान कर सकता है।

इस खोज पर निर्माण करते हुए, टीम ने सूडान और इबोला से संबंधित तीन अन्य फिलावायरस के रिसेप्टर-बाध्यकारी संपन्नता की भविष्यवाणी की। उन्होंने यह भी जांच की कि कैसे सूडान वायरस चमगादड़ में NPC1 रिसेप्टर्स को बांधता है, जो माना जाता है कि यह फिलावायरस के प्राकृतिक मेजबान हैं। ये निष्कर्ष संक्रमण तंत्र और सूडान वायरस और संबंधित फिलोवायरस के विकासवादी मूल में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, संभावित उपचारों के लिए मार्ग प्रशस्त करते हैं।

संचार जीव विज्ञान में प्रकाशित, अध्ययन का नेतृत्व मिडवेस्ट एविड सेंटर के सह-निदेशक और फार्माकोलॉजी के प्रोफेसर डॉ। फैंग ली ने किया था। अनुसंधान टीम में स्नातक छात्र प्रशंसक बू, अनुसंधान वैज्ञानिक डॉ। गैंग ये, अनुसंधान सहायक हैली टर्नर-हबर्ड और मॉर्गन हर्बस्ट (फार्माकोलॉजी विभाग), और डॉ। बिन लियू (हॉरमेल इंस्टीट्यूट) शामिल थे। अध्ययन को NIH अनुदान U19AI171954 द्वारा समर्थित किया गया था।



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