ऑस्ट्रेलियाई नेतृत्व वाला शोध कैंसर को बेहतर ढंग से लक्षित करने के लिए इम्यूनोथेरेपी के नए तरीके खोल रहा है।
कैंसर इम्यूनोथेरेपी ने रोगियों के उपचार में क्रांति ला दी है, जिससे कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए शरीर की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली का उपयोग किया जाता है।
आमतौर पर, कई अणु कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए टी कोशिकाओं की क्षमता को रोकते हैं और इस निरोधक प्रभाव को सीमित करने के लिए दृष्टिकोण विकसित करने से कैंसर इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता में सुधार हो सकता है।
में प्रकाशित शोध विज्ञान इम्यूनोलॉजी एक निरोधात्मक अणु, LAG3, अपने मुख्य लिगैंड के साथ कैसे संपर्क करता है, इसकी संरचना निर्धारित की है और कैंसर के कुछ रूपों के लिए इम्यूनोथेरेपी की प्रभावशीलता में सुधार के लिए एक नया लक्षित दृष्टिकोण प्रदान करता है।
यह प्रकाशन मानव LAG-3/HLA-II कॉम्प्लेक्स की क्रिस्टल संरचना को दर्शाने वाला पहला प्रकाशन है और यह LAG-3 चिकित्सीय को अवरुद्ध करने के विकास के लिए एक बेहतर आधार प्रदान करता है।
मेलबर्न, ऑस्ट्रेलिया में मोनाश विश्वविद्यालय के बायोमेडिसिन डिस्कवरी इंस्टीट्यूट (बीडीआई) में प्रोफेसर जेमी रोसजॉन के नेतृत्व में, इम्मुटेप के सहयोग से, यह शोध यह पता लगाता है कि मानव एलएजी -3 रिसेप्टर एचएलए II अणुओं से कैसे जुड़ता है।
प्रथम लेखक डॉ. जान पीटरसन ने कहा: “जिस तरह से PD-1 और CTLA-4 प्रतिरक्षा चेकपॉइंट अणु अपने संबंधित लिगैंड से जुड़ते हैं, उसका समाधान कई वर्षों से किया जा रहा है।
“हालांकि, एक अन्य महत्वपूर्ण चेकपॉइंट अणु, एलएजी-3 और इसके मुख्य लिगेंड, एचएलए-द्वितीय अणुओं के बीच इंटरफेस का संकल्प मायावी बना हुआ है।
“ऑस्ट्रेलियाई सिंक्रोट्रॉन में एकत्र किए गए डेटा का उपयोग करके हल किया गया, LAG-3/HLA-II कॉम्प्लेक्स की संरचना LAG-3 गतिविधि को अवरुद्ध करने के लिए डिज़ाइन किए गए एंटीबॉडी और छोटे अणु चिकित्सीय के भविष्य के विकास के लिए तर्कसंगत रूप से उपयोग करने के लिए एक संरचनात्मक आधार प्रदान करती है।”
इम्मुटेप के सीएसओ डॉ. फ्रैडरिक ट्राइबेल ने कहा: “ये निष्कर्ष एलएजी-3 प्रतिरक्षा नियंत्रण तंत्र की संरचना और कार्य की गहरी समझ विकसित करने के लिए प्रोफेसर रॉसजॉन और उनकी टीम के साथ हमारे काम की मजबूत नींव को जोड़ते हैं, खासकर जब यह संबंधित है हमारा एंटी-LAG-3 छोटा अणु कार्यक्रम।”
