एराडिविर, एक प्रीक्लिनिकल बायोटेक कंपनी, ने एक पेटेंट-लंबित एंटीवायरल चिकित्सीय विकसित किया है जो वर्तमान में उपलब्ध उपचारों की तुलना में प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में उन्नत चरण के इन्फ्लूएंजा के फेफड़ों के वायरल लोड को तेजी से और अधिक प्रभावी ढंग से कम करता है।
एराडिविर द्वारा विकसित एक द्विविशिष्ट छोटा अणु ईवी25 की एक एकल इंट्रानैसल खुराक, देखभाल के वर्तमान मानक की तुलना में तेजी से काम करती है, 24 घंटों के भीतर पता लगाने योग्य वायरस को खत्म कर देती है। EV25 में संक्रमण के बाद 96 घंटे की प्रभावकारिता की खिड़की भी है, जो देखभाल के वर्तमान मानक से अधिक व्यापक है।
“इन्फ्लूएंजा वायरस संक्रमण के तेजी से उन्मूलन के लिए प्रतिरक्षा प्रभावकारी कोशिकाओं की लक्षित भर्ती” शीर्षक से एक शोध पत्र पीयर-रिव्यू में प्रकाशित किया गया है। राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही।
EV25 को ड्रग डिस्कवरी के प्रेसिडेंशियल स्कॉलर फिलिप लो और पर्ड्यू यूनिवर्सिटी के कॉलेज ऑफ साइंस में रसायन विज्ञान के प्रतिष्ठित प्रोफेसर राल्फ सी. कॉर्ली द्वारा बनाए गए मंच पर बनाया गया था। वह पर्ड्यू की वन हेल्थ पहल का हिस्सा हैं और पर्ड्यू इंस्टीट्यूट फॉर ड्रग डिस्कवरी और पर्ड्यू इंस्टीट्यूट फॉर कैंसर रिसर्च के संकाय में हैं। लो एराडिविर के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी और इसके निदेशक मंडल में हैं।
उन्होंने पर्ड्यू इनोवेट्स ऑफ़िस ऑफ़ टेक्नोलॉजी व्यावसायीकरण को प्रतिरक्षाविज्ञानी नवाचारों का खुलासा किया, जिसने बौद्धिक संपदा की रक्षा के लिए पेटेंट के लिए आवेदन किया है। ओटीसी ने आगे के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एराडिविर को नवाचारों का लाइसेंस दिया।
इन्फ्लूएंजा से उत्पन्न गंभीर खतरे
एराडिविर के वैज्ञानिक इमरुल शहरियार ने कहा कि इन्फ्लूएंजा वायरस कई कारणों से एक गंभीर स्वास्थ्य खतरा बना हुआ है। एक यह है कि वर्तमान एफडीए-अनुमोदित दवाएं केवल तभी प्रभावी होती हैं जब इन्फ्लूएंजा संक्रमण के दौरान शुरुआत में दी जाती हैं, लेकिन बीमारी के बाद के चरणों में दिए जाने पर वे कम प्रभावी होती हैं।
उन्होंने कहा, “यह एक ऐसी थेरेपी की आवश्यकता पर जोर देता है जो अधिक गंभीर संक्रमण का इलाज कर सके।” “इन्फ्लूएंजा से परिचित होने से इसके खतरे के बारे में जनता की चिंताएं कम हो सकती हैं, लेकिन संक्रमण अभी भी संयुक्त राज्य अमेरिका में सालाना लाखों बीमारियों और चिकित्सा यात्राओं, सैकड़ों हजारों अस्पतालों और हजारों मौतों का कारण बनता है।”
इन्फ्लूएंजा के गंभीर स्वास्थ्य समस्या बने रहने के अन्य कारण हैं:
- अमेरिका में केवल 50% लोगों को टीका लगाया जाता है, और वर्तमान टीकों की प्रभावशीलता केवल 19% से 60% तक है।
- वर्तमान उपचार फ्लू के कुछ प्रकारों के विरुद्ध कम प्रभावी हैं क्योंकि वे उत्परिवर्तित होते हैं।
- मौजूदा H5N1 एवियन स्ट्रेन की तरह फ्लू के महामारी संबंधी स्ट्रेन जानवरों से लोगों में और अंततः लोगों से लोगों में प्रसारित होने के लिए पर्याप्त रूप से उत्परिवर्तित हो सकते हैं। वे अब डेयरी मवेशियों में फैल रहे हैं, जो बदले में लोगों को संक्रमित कर रहे हैं।
EV25 का विकास और परीक्षण
शहरयार, जिन्होंने हाल ही में लो की प्रयोगशाला में पीएचडी अर्जित की है, ने कहा कि ईवी25 दो तरीकों से उन्नत चरण के इन्फ्लूएंजा के वायरल लोड को कम करता है।
उन्होंने कहा, “यह मुक्त वायरस कणों और वायरस-संक्रमित कोशिकाओं दोनों पर व्यक्त वायरल न्यूरोमिनिडेज़ को बांधता है और रोकता है।” “यह वायरस से लड़ने के लिए प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले एंटीबॉडी को भी भर्ती करता है।”
शहरयार ने कहा कि परीक्षणों से पता चला है कि EV25 ने प्रो-इंफ्लेमेटरी मार्करों के स्राव को कम कर दिया है और वर्तमान उपचारों की तुलना में फेफड़ों को वायरस से होने वाली क्षति से बेहतर तरीके से बचाया है।
“परिणामस्वरूप, हमारा मानना है कि एक फार्माकोलॉजिकल एजेंट में कीमोथेरेपी के साथ इम्यूनोथेरेपी का संयोजन इन्फ्लूएंजा वायरस संक्रमण के अधिक चुनौतीपूर्ण रूपों के इलाज के लिए एक आशाजनक नया दृष्टिकोण बनाता है,” उन्होंने कहा।
अगले विकास चरण
हाल ही में EV25 को यूरोपीय और बेल्जियम नियामक एजेंसियों द्वारा चरण 1 मानव परीक्षण में उपयोग करने के लिए अनुमोदित किया गया था जो अगले साल की शुरुआत में समाप्त होगा। चरण 1 परीक्षण के तुरंत बाद, सुरक्षा स्थापित करने और EV25 की प्रभावकारिता को परिभाषित करने के लिए चरण 2a परीक्षण आयोजित किया जाएगा। चरण 2ए का डेटा जुलाई 2025 में उपलब्ध होगा।
विकल्प XII पर एराडिविर
एराडिविर के अनुसंधान और विकास के उपाध्यक्ष जेफ़री नीलसन ने 29 सितंबर-अक्टूबर को आयोजित इन्फ्लूएंजा पर केंद्रित एक वैश्विक वैज्ञानिक सम्मेलन, विकल्प XII के दौरान दो एराडिविर दवा यौगिकों पर जानकारी प्रस्तुत की। 2 ब्रिस्बेन, ऑस्ट्रेलिया में।
पोस्टर प्रस्तुति “इन्फ्लुएंजा संक्रमण के तेजी से उन्मूलन के लिए लिगैंड-लक्षित इम्यूनोथेरेपी” ने ईवी25 के बारे में डेटा का खुलासा किया। इसने सम्मेलन में क्लिनिकल साइंस और वैक्सीनोलॉजी में सर्वश्रेष्ठ का पुरस्कार जीता।
मौखिक प्रस्तुति “ह्यूमन रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस (आरएसवी) के उपचार के लिए नोवेल लिगैंड-लक्षित इम्यूनोथेरेपी” ने सभी आयु समूहों में मानव आरएसवी संक्रमण के इलाज के लिए एराडिविर के छोटे-अणु थेरेपी के बारे में डेटा का खुलासा किया।
EV25 और RSV थेराप्यूटिक दोनों ही पर्ड्यू में विकसित BAiT प्लेटफॉर्म या बिस्पेसिफिक एंटीजेनिक इम्यूनोथेरेपी पर बनाए गए हैं।
नील्सन ने कहा, “यह जबरदस्त था कि इन्फ्लूएंजा और श्वसन वायरस पर प्रमुख सम्मेलन, विकल्प XII में दोनों उपचारों के बारे में प्रस्तुतियां स्वीकार की गईं।” “ईवी25 प्रीक्लिनिकल मॉडल में मौजूदा चिकित्सीय की तुलना में कितना प्रभावी है, यह एक गेम चेंजर है। आरएसवी दवा एक और गेम चेंजर है क्योंकि यह प्रीक्लिनिकल मॉडल में संक्रमण को तेजी से खत्म कर देती है; संक्रमित व्यक्ति के इलाज के लिए वर्तमान में कोई थेरेपी नहीं है। आरएसवी।”
