फोकल कॉर्टिकल डिसप्लेसिया (एफसीडी) टाइप 2 सेरेब्रल कॉर्टेक्स का एक जन्मजात विकृति है जो अक्सर मुश्किल से इलाज मिर्गी के साथ जुड़ा होता है। प्रभावित क्षेत्रों में, तंत्रिका कोशिकाओं और उनकी परत संरचनाओं को एक atypical तरीके से व्यवस्थित किया जाता है, जो अक्सर दवा चिकित्सा को अधिक कठिन बना देता है। यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल बॉन (यूकेबी) और यूनिवर्सिटी ऑफ बॉन की एक शोध टीम, जर्मन सेंटर फॉर न्यूरोडीजेनेरेटिव डिसीज (DZNE) के सहयोग से, अब एफसीडी टाइप 2 में डोपामाइन सिस्टम में गहन बदलावों का प्रमाण मिला है। परिणाम अब मेडिकल जर्नल में प्रकाशित हुए हैं। दिमाग।
डोपामाइन एक केंद्रीय न्यूरोट्रांसमीटर है जो अन्य चीजों के साथ ध्यान, सीखने और न्यूरोनल नेटवर्क की उत्तेजना को नियंत्रित करता है। क्या और कैसे यह प्रणाली एफसीडी से प्रभावित है, अब तक काफी हद तक स्पष्ट नहीं है। वर्तमान अध्ययन से पता चलता है कि प्रभावित मस्तिष्क क्षेत्रों में डोपामिनर्जिक आपूर्ति बदल जाती है। इसके अलावा, कुछ डोपामाइन रिसेप्टर्स की एक बढ़ी हुई अभिव्यक्ति देखी गई – दोनों मानव ऊतक में और एक संबंधित माउस मॉडल में।
विकासशील कॉर्टेक्स में परेशान मॉड्यूलेशन के साक्ष्य
“हमारा डेटा एफसीडी टाइप 2 में एक बाधित डोपामिनर्जिक प्रणाली का सुझाव देता है,” यूकेबी में पुनर्निर्माण न्यूरोबायोलॉजी के इंस्टीट्यूट में बॉन विश्वविद्यालय में डॉक्टरेट छात्र और अध्ययन के पहले लेखक नोरिसा मेलि बताते हैं। “विशेष रूप से हड़ताली न्यूरॉन्स में डोपामिनर्जिक रिसेप्टर्स की काफी बढ़ी हुई अभिव्यक्ति थी जो रोग प्रक्रिया में केंद्रीय भूमिका है।”
ये परिवर्तन मिर्गी के बरामदगी के विकास में एक भूमिका निभा सकते हैं – और संभवतः यह भी बताते हैं कि कई पीड़ित भी एकाग्रता की समस्याओं या मूड झूलों का अनुभव क्यों करते हैं।
“डोपामाइन न्यूरोनल नेटवर्क की उत्तेजना और विकासशील कॉर्टेक्स में उनके गठन को नियंत्रित करता है,” यूकेबी में न्यूरोडेवलपमेंट के प्रोफेसर प्रो। सैंड्रा ब्लैस और बॉन विश्वविद्यालय में टीआरए ‘लाइफ एंड हेल्थ’ के सदस्य पर जोर देता है। “हमारे परिणाम बताते हैं कि इस मॉड्यूलेशन को एफसीडी टाइप 2 में परेशान किया जा सकता है – एक ऐसा पहलू जिसकी अब तक शायद ही जांच की गई है।”
यूकेबी में सेलुलर न्यूरोसाइंस II के लिए इंस्टीट्यूट के विभाग के प्रमुख प्रो। अल्बर्ट बेकर और बॉन विश्वविद्यालय में टीआरए “लाइफ एंड हेल्थ” के सदस्य भी कहते हैं: “ये निष्कर्ष डिसप्लेसियास के जटिल न्यूरोपैथोलॉजी की हमारी समझ को व्यापक बनाते हैं। वे नए संभावित चिकित्सीय दृष्टिकोणों के लिए महत्वपूर्ण सुराग प्रदान करते हैं जो कि मीरे के नियंत्रण से परे हो सकते हैं।”
अध्ययन एक प्रीक्लिनिकल माउस मॉडल के साथ मानव ऊतक के नमूनों के व्यापक आणविक विश्लेषणों को जोड़ती है जो एफसीडी टाइप 2 में आनुवंशिक परिवर्तनों की प्रतिकृति बनाती है। शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि ये परिणाम दीर्घकालिक रूप से अधिक लक्षित और प्रभावी उपचार रणनीतियों में योगदान करेंगे। यह काम जर्मन रिसर्च फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित किया गया था। उत्तरी राइन-वेस्टफेलिया राज्य की संस्कृति और विज्ञान)। इसके अलावा, काम को बॉन विश्वविद्यालय के मेडिकल फैकल्टी के मिर्गी सर्जरी बायोबैंक और बॉन विश्वविद्यालय के ओपन एक्सेस फंडिंग द्वारा समर्थित किया गया था।
