नई कार-टी सेल थेरेपी हार्ड-टू-ट्रीट कैंसर के लिए वादा दिखाती है

अध्ययन आज पत्रिका में प्रकाशित किया गया था कैंसर सेल।

“यह अगली पीढ़ी के दृष्टिकोण, जिसे ALA-CART (सहायक LAT-ACTIVATING CAR-T कोशिकाओं) कहा जाता है, CAR-T कोशिकाओं को अधिक प्रभावी ढंग से कैंसर कोशिकाओं को खत्म करने के लिए अनुकूलित करता है, जिसमें पारंपरिक CAR-T कोशिकाओं से छिपने में सक्षम हैं,” Cololado Danis, Cololado स्कूल ऑफ मेडिसिन में CATHARINE DANIS, PHD, लीड लेखक और पोस्टडॉक्टोरल फेलो ने कहा।

CAR-T सेल थेरेपी में एक मरीज की टी-कोशिकाओं को निकालना, कैंसर कोशिकाओं को पहचानने के लिए उन्हें संशोधित करना, और फिर उन्हें उस रोगी में पुनर्निवेश करना शामिल है जहां वे पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करते हैं। लेकिन कुछ कैंसर कोशिकाएं CAR-T कोशिकाओं द्वारा पता लगाने से बच सकती हैं, जिससे उपचार विफलता और रिलैप्स हो सकता है। विशेष माउस मॉडल में मानव टी कोशिकाओं और ल्यूकेमिया कोशिकाओं का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने उपन्यास अला-कार्ट कोशिकाओं को विकसित किया, जो तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया से लड़ने में आशाजनक परिणाम दिखाते थे जो पारंपरिक कार-टी कोशिकाओं के लिए प्रतिरोधी थे।

“ALA-CART CAR-T कोशिकाओं की क्षमता में सुधार करता है और प्रतिरोधी कैंसर कोशिकाओं का अधिक प्रभावी ढंग से पता लगाने और हमला करने के लिए। यह लंबे समय तक चलने वाले परिणामों को जन्म दे सकता है, तब भी जब अन्य उपचार विफल हो गए हैं,” एम। एरिक कोहलर, एमडी, पीएचडी, कोलोराडो कैंसर सेंटर में संगत लेखक और सदस्य ने कहा। “यह संकेत भी दिखाता है कि यह साइड इफेक्ट्स को कम कर सकता है जो अक्सर पारंपरिक उपचारों के साथ होता है।”

कोहलर ने कहा कि एक ही कार-टी सेल थेरेपी का उपयोग एक दशक से अधिक समय से किया गया है।

“जब आप पीछे मुड़कर देखते हैं, तो यह देखना आसान होता है कि क्रांतिकारी कार-टी कोशिकाएं कितनी हैं। लेकिन, कई रोगियों के लिए यह थेरेपी पर्याप्त नहीं है। और आपको यह महसूस होता है कि हम पिछले 15 वर्षों से एक ही मूल डिजाइन के साथ इन कार-टी कोशिकाओं को चला रहे हैं,” कोहलर ने कहा। “जब हमने इस परियोजना को शुरू किया, तो हम यह समझना चाहते थे कि इस डिजाइन ने कुछ ल्यूकेमिया कोशिकाओं को चिकित्सा से बचने के लिए क्यों अनुमति दी। एक बार जब हम समझ गए कि, हम जानते थे कि हमारी अला-कार्ट कोशिकाओं को कैसे डिजाइन किया जाए। क्या आश्चर्य की बात यह है कि हमने ल्यूकेमिया कोशिकाओं से बचने की समस्या को ठीक नहीं किया है, हम ALA-CART कोशिकाओं के कई पहलुओं में सुधार करते हैं, और हमें उम्मीद है कि यह भविष्य में रोगियों के लिए अनुवाद करेगा।”

अगला कदम मानव रोगियों में इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए ALA-CART को नैदानिक ​​परीक्षणों में आगे बढ़ा रहा है। डेनिस ने कहा कि वे अगले दो वर्षों के भीतर उस चरण को शुरू करने की उम्मीद करते हैं।

इस बीच, शोधकर्ता तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया, मल्टीपल मायलोमा और ठोस ट्यूमर सहित अन्य प्रकार के कैंसर पर उपचार का भी परीक्षण कर रहे हैं।

“यह कैंसर इम्यूनोथेरेपी में एक बड़ी पारी को चिह्नित करता है, जो एक ग्राउंडब्रेकिंग इनोवेशन की पेशकश करता है जो अंततः कुछ सबसे कठिन-से-इलाज कैंसर वाले रोगियों के लिए जीवन के जीवित रहने और जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकता है,” डेनिस ने कहा।