कैंसर कोशिकाओं में ऊर्जा के लिए एक अतृप्त भूख होती है क्योंकि वे सामान्य कोशिकाओं की तुलना में अधिक तेजी से गुणा करते हैं। लालची कैंसर कोशिकाएं ऊर्जा और अन्य संसाधनों को खोजने और उनका शोषण करने के लिए विभिन्न सेलुलर कार्यों को अपहृत करती हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समूह भी शामिल है जो सामान्य कोशिकाओं को ऊर्जा के संतुलन को बनाए रखने में मदद करते हैं।
ये एंजाइम, जिसे क्रिएटिन किनेसेस (सीके) कहा जाता है, कोशिकाओं को माइटोकॉन्ड्रिया में उत्पादित ऊर्जा को परिवहन करने की अनुमति देता है जहां पूरे सेल में इसकी आवश्यकता होती है। कैंसर कोशिकाएं ऊर्जा को बंद करने के लिए इस मशीनरी पर निर्भर करती हैं ताकि उनकी ईंधन की मांगों को पूरा करने में मदद मिल सके। स्तन कैंसर कोशिकाओं के अध्ययन ने एक प्रकार के सीके के महत्व को उजागर किया है जिसे यूबिकिटस माइटोकॉन्ड्रियल क्रिएटिन किनसे (UMTCK) कहा जाता है।
सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबिस और मेयो क्लिनिक के वैज्ञानिकों ने 3 फरवरी, 2025 को निष्कर्षों को प्रकाशित किया संरचना यह मानव UMTCK की एक विस्तृत संरचना प्रदान करता है और दिखाता है कि ऊर्जा भंडारण अणुओं द्वारा बाध्य होने पर इसकी संरचना कैसे बदलती है क्रिएटिन या एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी)। UMTCK की संरचना का पता लगाने के लिए, वैज्ञानिकों ने क्रायोजेनिक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (क्रायो-ईएम) का उपयोग करके छवियों पर कब्जा कर लिया। यह तकनीक जांचकर्ताओं को अलग -अलग परमाणुओं का प्रतिपादन करके प्रोटीन और उनके लिगेंड की 3 डी छवियां बनाने में सक्षम बनाती है। ये ब्लूप्रिंट वैज्ञानिकों को नए उपचारों को डिजाइन करने में मदद कर सकते हैं जो कैंसर कोशिकाओं को कोशिकाओं की ऊर्जा आपूर्ति श्रृंखला के नियंत्रण को जब्त करने से रोक सकते हैं या ट्यूमर के विकास को धीमा कर सकते हैं।
UMTCK की 3 डी संरचनाओं को उजागर करने के अलावा और यह ऊर्जा परिवहन में शामिल अन्य खिलाड़ियों के साथ कैसे बातचीत करता है, अनुसंधान टीम ने स्तन कैंसर कोशिकाओं में असामान्य ऊर्जा परिवहन को बाधित करने की अपनी क्षमता का निर्धारण करने के लिए सीकेआई नामक एकमात्र उपलब्ध सीके अवरोधक का भी परीक्षण किया।
वैज्ञानिकों ने पाया कि CKI स्तन कैंसर की कोशिका वृद्धि को सफलतापूर्वक कम कर देता है। इस अध्ययन में उपयोग किए गए निष्कर्षों और उपकरणों ने यह मानने में मदद की कि स्तन कैंसर के उपचार के लिए मार्ग का निषेध प्रभावी हो सकता है। हालांकि, CKI को UMTCK के लिए चयनात्मक नहीं दिखाया गया है, जिसका अर्थ है कि यह अन्य सेलुलर प्रक्रियाओं को बंद करने की संभावना है जो उच्च विषाक्तता को जन्म दे सकते हैं।
क्रायो-ईएम विधियों के माध्यम से प्रदान की गई जानकारी मेयो क्लिनिक और सैनफोर्ड बर्नहैम प्रीबिस जांचकर्ताओं की सहयोगी टीम के लिए नींव के रूप में कार्य करती है, जो उपन्यास छोटे अणुओं को डिजाइन और विकसित करने के लिए है जो चुनिंदा UMTCK को रोकती हैं और इस प्रकार अधिक प्रभावी और कम विषाक्त चिकित्सीय एजेंट प्रदान कर सकती हैं।
