बीबीसीस्कूल मंत्री ने कहा है कि विशेष शैक्षिक आवश्यकताओं और विकलांगता वाले बच्चों वाले परिवारों के सामने आने वाली समस्याओं का कोई त्वरित समाधान नहीं है।
कैथरीन मैकिन्नेल ने कहा कि सरकार विशेष आवश्यकता प्रणाली में सुधार के लिए कृतसंकल्प है।
कुछ बच्चों को यह जानने के लिए वर्षों तक इंतजार करना पड़ता है कि क्या वे परिषदों से सहायता पाने के योग्य हैं, जो मांग को पूरा करने के लिए संघर्ष कर रही हैं।
सांसदों ने गुरुवार को संसद में एक खचाखच भरी बहस में परिवारों की मदद के लिए तत्काल कार्रवाई का आह्वान किया।
बहस को सुरक्षित रखने वाले सांसद रिचर्ड बर्गन ने कहा कि विशेष जरूरतों के लिए सहायता प्राप्त करने की प्रक्रिया “बाल उपेक्षा” के बराबर है और इसके लिए धन की “आपात स्थिति” है।
स्थानीय सरकार एसोसिएशन (एलजीए) का कहना है अनुमान है कि 2026 तक परिषदें इन सेवाओं पर 12 बिलियन पाउंड खर्च करेंगी, जो एक दशक पहले 4 बिलियन पाउंड था।
इंग्लैंड में 1.6 मिलियन से अधिक बच्चे और युवा विशेष शैक्षिक आवश्यकताओं और विकलांगताओं (एसईएनडी) से ग्रस्त हैं।
सुश्री मैकिन्नेल ने कहा कि नव निर्वाचित लेबर सरकार “मुख्यधारा के स्कूलों में समावेशिता और विशेषज्ञता” बढ़ाना चाहती है तथा विशेष आवश्यकताओं की शीघ्र पहचान में सुधार करना चाहती है।
मंत्री ने कहा, “14 वर्षों के बाद, मैं ऐसी कोई प्रणाली नहीं देख सकता जो इतनी टूटी हुई हो, जिसे सुधार की अत्यंत आवश्यकता हो, और इसीलिए हम इसे ठीक करने के लिए दृढ़ संकल्पित हैं।”
लेकिन बहस में शामिल अभिभावकों ने कहा कि मंत्री की योजना में विस्तृत जानकारी का अभाव है।
‘कुछ नहीं किया जा रहा’
कोरीन फिशर, जो वेस्टमिंस्टर हॉल की गैलरी से यह कार्यक्रम देख रही थीं, का 10 वर्षीय बेटा ऑटिज्म, एडीएचडी और बोलने में देरी से पीड़ित है।
माता-पिता स्थानीय प्राधिकारियों से अपने बच्चे का मूल्यांकन करने तथा स्कूल में उनकी विशेष शैक्षिक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए विशेषज्ञ देखभाल योजना देने का अनुरोध कर सकते हैं।
सुश्री फिशर ने कहा कि उनके बेटे की देखभाल योजना में देरी के कारण वह किसी भी माध्यमिक विद्यालय में आवेदन नहीं कर सकतीं।
जब उनसे पूछा गया कि वह इस बहस के बारे में क्या सोचती हैं, तो उन्होंने कहा: “ऐसा लगता है कि सभी लोग सहमत हैं, लेकिन कुछ भी नहीं किया जा रहा है।”
उन्होंने कहा कि यदि शिक्षण स्टाफ को प्रशिक्षण और अधिक संसाधन दिए जाएं तो कई बच्चे मुख्यधारा के स्कूलों में होंगे।
लुईस पोलिंगहॉर्न का भी एक बेटा है जो एसईएनडी से पीड़ित है और वह यह सुनने के लिए बहस में उपस्थित हुई कि सांसदों ने उनके जैसे कई परिवारों के सामने आने वाली समस्याओं के बारे में क्या कहा।
उन्होंने कहा कि उनके बेटे को स्कूलों में “हर समय व्यक्तिगत सहायता” की आवश्यकता है और वह इसे ध्यान में रखते हुए उसकी देखभाल योजना को अद्यतन करने का प्रयास कर रही हैं।
जहां तक बहस का सवाल है, उन्होंने कहा कि सांसद “सभी सही बात कह रहे हैं”।
लेकिन उन्होंने यह भी कहा: “हमें और अधिक संसाधनों की आवश्यकता है और दुर्भाग्य से इसके लिए धन की आवश्यकता है।”
वर्तमान में SEND प्रणाली को वित्तपोषित करने के लिए आवश्यक धनराशि पहले से ही परिषदों पर भारी वित्तीय दबाव डाल रही है।
सुश्री मैकिन्नेल ने कहा कि 2024-25 में उच्च-आवश्यकता वाले वित्तपोषण को बढ़ाकर £10 बिलियन से अधिक करने के बावजूद, “एसईएनडी प्रणाली में विश्वास कम है”।
मंत्री ने कहा कि एसईएनडी सेवाओं के लिए वित्तपोषण सरकार की अगली व्यय समीक्षा पर निर्भर करेगा, जिसकी घोषणा अक्टूबर में की जाएगी।
उन्होंने कहा, “लेकिन हम तेजी से काम कर रहे हैं और स्थानीय अधिकारियों के सामने आने वाले वित्तीय दबावों के प्रति पूरी तरह सचेत हैं।”
“इन समस्याओं को हल करना आसान या त्वरित नहीं होगा, लेकिन हम वास्तव में दीर्घकालिक समाधानों पर काम करना चाहते हैं। इसमें राष्ट्रीय वित्तपोषण सूत्र पर विचार करना शामिल है।”
एसईएनडी से पीड़ित एक बच्चे की माता सारा मॉर्गन बहस देख रही थीं और उन्होंने कहा कि मंत्री के बयान में “विशिष्ट विवरणों का अभाव था, जो शायद बहस के समय की कमी के कारण था”।
उन्होंने कहा: “हालांकि उनके इरादे आशाजनक प्रतीत होते हैं, लेकिन जैसा कि हम सभी जानते हैं, एसईएनडी प्रावधान में संकट का समाधान एक दीर्घकालिक प्रक्रिया होगी, जिसके लिए सिर्फ वित्त पोषण, स्कूलों का निर्माण, या आज उनके भाषण में उठाई गई छोटी प्रतिबद्धताओं से कहीं अधिक की आवश्यकता होगी।”
