सूजन में शामिल प्रोटीन और रास्ते समय के साथ अस्थि खनिज घनत्व में परिवर्तन से जुड़े हैं

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ द्वारा समर्थित शोध, संभावित रूप से बायोमार्कर की पहचान का नेतृत्व कर सकता है जो जीवन में बाद में हड्डी के स्वास्थ्य के मुद्दों के लिए किसी व्यक्ति के जोखिम के शुरुआती संकेतक के रूप में काम करेगा।

अस्थि खनिज घनत्व हड्डी के ऊतकों में खनिजों की मात्रा द्वारा निर्धारित हड्डी की ताकत का एक उपाय है। यह युवा वयस्कता के दौरान चोटियां करता है और धीरे -धीरे शेष जीवन चक्र पर गिरावट आती है। बीएमडी हड्डी के स्वास्थ्य के लिए एक महत्वपूर्ण मार्कर के रूप में कार्य करता है और आमतौर पर ऑस्टियोपोरोसिस और अन्य हड्डी स्वास्थ्य स्थितियों के जोखिम की भविष्यवाणी करने के लिए उपयोग किया जाता है।

केक स्कूल ऑफ मेडिसिन में जनसंख्या विभाग और सार्वजनिक स्वास्थ्य विज्ञान विभाग में प्रमुख लेखक और एक महामारी विज्ञान डॉक्टरेट उम्मीदवार एमिली बेगलियन कहते हैं, “हड्डी के गठन और रखरखाव में भी प्रोटीन पर्याप्त हैं, और हाल ही में अधिक अध्ययन हड्डी के स्वास्थ्य से जुड़े व्यक्तिगत प्रोटीन की पहचान करने की कोशिश कर रहे हैं।”

अध्ययन ने तीन साल की औसत अवधि में टाइप 2 मधुमेह के लिए जोखिम में लातीनी किशोरों के अध्ययन से आधार रेखा पर 8 से 13 की उम्र के बीच 304 मोटापे से ग्रस्त/अधिक वजन वाले लातीनी किशोरों का अनुसरण किया। शोधकर्ताओं ने 650 से अधिक प्रोटीनों और बीएमडी के वार्षिक उपायों के बीच संघों की जांच की, जिससे फॉलो-अप के वर्षों में इन संघों का मूल्यांकन करने के लिए यह पहला अध्ययन हो गया। बीएमडी के साथ जुड़े प्रोटीन को तब प्रोटीन पाथवे डेटाबेस में इनपुट किया गया था।

“सॉफ्टवेयर ने निर्धारित किया कि मानव शरीर के भीतर प्रोटीन किस रास्ते में शामिल थे। हमारे प्राथमिक निष्कर्ष यह थे कि बीएमडी से जुड़े कई प्रोटीन किशोर आबादी में भड़काऊ और प्रतिरक्षा मार्गों में शामिल थे। अन्य अध्ययन हैं जो इनमें से कुछ समान मार्गों में जुड़े थे, जो पुराने वयस्क आबादी में जुड़े थे।”

मौजूदा अध्ययनों से पता चलता है कि पुरानी सूजन सामान्य हड्डी चयापचय को बाधित कर सकती है, जिससे बीएमडी कम हो सकता है।

समावेशी अनुसंधान का महत्व

वर्तमान में, अमेरिका में लाखों वयस्क हैं जो कम हड्डी द्रव्यमान की विशेषता वाली बीमारियों के साथ रहते हैं, और हमारी उम्र बढ़ने की आबादी के कारण व्यापकता बढ़ रही है। बचपन बीएमडी के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण अवधि है और यह अवधि आजीवन हड्डी के स्वास्थ्य की भविष्यवाणी कर सकती है।

“अब तक, मौजूदा अध्ययन बहुत विशिष्ट आबादी पर केंद्रित हैं। उनमें से अधिकांश के छोटे नमूना आकार हैं, या तो चीनी या गैर-हिस्पैनिक सफेद आबादी शामिल हैं, और पुराने वयस्कों पर ध्यान केंद्रित करते हैं-मुख्य रूप से महिलाओं पर क्योंकि ऑस्टियोपोरोसिस पुरुषों की तुलना में महिलाओं में चार गुना अधिक आम है,” बेगलरियन कहते हैं।

“यह युवा आबादी में प्रोटीन और बीएमडी के बीच संघों की जांच करने के लिए पहले अध्ययनों में से एक है। जीवन के शुरुआती चरणों में अस्थि खनिज घनत्व की जांच करना यह निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि उन कारकों को कैसे संबोधित किया जाए जो लोगों को अपने संभावित शिखर हड्डी घनत्व तक पहुंचने से रोक सकते हैं,” बेगलरियन कहते हैं।

अस्थि स्वास्थ्य बायोमार्कर को समझने में

इसके अतिरिक्त, बीएमडी के बीच बीएमडी और प्रारंभिक प्रोटीन से प्रोटीन मार्करों के एक सबसेट के बीच, युवा वयस्कों के एक अलग सहकर्मी में बीगलियन ने संघों की जांच की। यहाँ उसने पाया कि कई प्रोटीनों में कम बीएमडी के साथ समान संबंध थे। कम बीएमडी वयस्कता के ऑस्टियोपेनिया और ऑस्टियोपोरोसिस के विकास के लिए एक जोखिम कारक है।

अध्ययन के निष्कर्ष संभावित रूप से हड्डी के स्वास्थ्य के बायोमार्कर के विकास को सूचित कर सकते हैं ताकि उन लोगों को जोखिम में पहचानें जो हस्तक्षेप से लाभान्वित हो सकते हैं।

“यह देखना दिलचस्प था कि जिस तरह से हमारे अध्ययन ने ओवरलैप किया और मौजूदा अध्ययनों के साथ भिन्न था। पिछले शोध जीवन के अंत में बीएमडी की जांच कर रहे थे जब स्तर पहले से ही बहुत कम हैं,” वह कहती हैं। “मेरे शोध के माध्यम से मैं उन कारकों को संबोधित करने की उम्मीद करता हूं जो जीवन में पहले बीएमडी को कम करते हैं ताकि लोगों को उनके उच्चतम संभावित शिखर घनत्व में मदद मिल सके, इसलिए वे अपने जीवनकाल के बाकी हिस्सों में एक उच्च बीएमडी के लिए स्थापित होते हैं।”

इस अध्ययन के बारे में

अतिरिक्त सह-लेखकों में जियावेन कारमेन चेन, झेनजियांग एलआई, एलिजाबेथ कोस्टेलो, हांगक्सू वांग, हैली हैम्पसन, ज़ानहुआ चेन, सारा रॉक, वू चेन, मैक्स टी आंग, फ्रैंक डी गिलिलैंड, रॉब मैककॉनेल, सैंडरह पी ओकेल, डेविड वी कंसेल, डेविड वी। जॉन्स हॉपकिंस ब्लूमबर्ग स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ से तान्या एल एल्डरेट; माउंट सिनाई में इकन स्कूल ऑफ मेडिसिन से दामासिनी वल्वी; Uthealth McGovern Medical School से Nahid Rianon; माइकल आई गोरान सबन रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ चिल्ड्रन हॉस्पिटल लॉस एंजिल्स से, और ह्यूस्टन में टेक्सास हेल्थ साइंस सेंटर विश्वविद्यालय से मिर्यॉन्ग ली।

यह काम मुख्य रूप से नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एनवायरनमेंटल हेल्थ साइंसेज (NIEHS), नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) अनुदान R01DK59211 (PI MG), दक्षिणी कैलिफोर्निया चिल्ड्रन एनायर्नमेंटल हेल्थ सेंटर ग्रांट्स द्वारा NIEHS (5P01ES022845, P30ES007, P30S00707, P010707070707070707048, 5P01ES02284507070707070707070707070750707507070750703501O5107501050105010501I8070750703070307501 तौर पर वित्तपोषित है। संयुक्त राज्य अमेरिका पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (RD83544101), और हेस्टिंग्स फाउंडेशन।