कीमती धातुएं केवल आभूषण नहीं हैं; वे एंटीट्यूमोर ड्रग सिस्प्लैटिन की तरह फार्मास्यूटिकल्स के महत्वपूर्ण घटक भी हैं। हाल ही में, बेहतर गतिविधि के साथ विकल्पों की खोज ने सोने पर ध्यान केंद्रित करना शुरू कर दिया है। जर्नल में लागू रसायन विज्ञानएक फ्रांसीसी शोध टीम ने अब कैंसर कोशिकाओं में एक ऑर्गोगोल्ड (III) परिसर की अटकलों और वितरण के बारे में पहला अध्ययन प्रकाशित किया है और यह पता चलता है कि कैसे विशेष रूप से डिज़ाइन किया गया “ऑर्गेनोगोल्ड” कॉम्प्लेक्स कैंसर से लड़ने के लिए रोमांचक रास्ते खोल सकते हैं।
गोल्ड में एक अद्वितीय इलेक्ट्रॉनिक संरचना होती है जो इसे असाधारण रासायनिक लक्षण देती है जो जैविक अणुओं के साथ सूक्ष्म बातचीत में अनुवाद करती है। फिर भी, आज तक, हमारे पास इस बारे में बहुत कम जानकारी है कि एंटीट्यूमोर गतिविधि के साथ गोल्ड (iii) परिसरों में जैविक वातावरण में कैसे व्यवहार होता है। क्या वे बदलते हैं? क्या वे सोने (i) या धातु के सोने तक कम हो गए हैं? सेल में वे हमला कहाँ करते हैं? शोधकर्ताओं ने बेनोइट बर्ट्रेंड, मिचेल सलमान, सिल्वेन बोहिक, और जीन-लुइस हेज़मैन के नेतृत्व में सोरबोन यूनिवर्सिट, यूनिवर्सिटे ग्रेनोबल एल्प्स, सीएनआर, इन्सर्म और यूरोपीय सिंक्रोट्रोट्रोन अनुसंधान सुविधा के लिए, विभिन्न गोल्ड (एंटीटॉम और एंटीटॉम की गतिविधि पर एक व्यापक अध्ययन किया है। उन्होंने सिंक्रोट्रॉन एक्स-रे विकिरण के आधार पर विभिन्न तरीकों के संयोजन का उपयोग किया-कण त्वरक में उत्पादित प्रकाश के बहुत गहन, बंडल किए गए चमक।
उन सभी परिसरों के लिए आम है जो उन्होंने जांच की थी (एरील, एल्काइल, और डिपोस्फीन हेल्पर लिगैंड्स के साथ cationic biphenyl गोल्ड (III) कॉम्प्लेक्स, (c^c) au (p^p) के रूप में जाना जाता है+ cations) एक सोने का परमाणु है जो पहले लिगैंड के दो कार्बन परमाणुओं और दूसरे के दो फास्फोरस परमाणुओं के लिए बंधे हैं, जो दो सेटों की तरह हैं। विश्लेषण से पता चलता है कि जांच की गई सभी परिसरों को सेल-मुक्त वातावरण और फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं के अंदर दोनों में स्थिर किया गया था। वे कम नहीं थे और नए बांड बनाने के लिए अपने लिगेंड को जारी नहीं किया।
कॉम्प्लेक्स को ट्यूमर कोशिकाओं के खिलाफ विषाक्त होने के लिए प्रदर्शित किया गया था। एक “DPPE कॉम्प्लेक्स” (Biphenyl Gold (III) कॉम्प्लेक्स के साथ 1,2-Diphenylphosphinoethane (DPPE) LIGAND) सबसे सक्रिय था। टीम ने नैनोमीटर-स्केल रिज़ॉल्यूशन के साथ जमे हुए-हाइड्रेटेड फेफड़े के कैंसर कोशिकाओं में सोने सहित “मैप” तत्वों के लिए सिंक्रोट्रॉन क्रायो-एक्स-रे नैनोनालिसिस के एक विशेष सेटअप का उपयोग किया और डीपीपीई कॉम्प्लेक्स का पता लगाया। यह माइटोकॉन्ड्रिया, कोशिकाओं के “पावरहाउस” में चुनिंदा रूप से संचित पाया गया। इस पद्धति का लाभ यह है कि कोई लेबलिंग, जो परिणाम को विकृत नहीं कर सकता है, की आवश्यकता है। यह वैज्ञानिकों को नैनोस्केल में अपने निकट-मूल अवस्था में कोशिकाओं की जांच करते समय एक अनूठी स्पष्टता देता है।
एक्स-रे अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपिक विधियों का उपयोग करके, टीम ने परिसर में सोने के परमाणु की वैलेंसी, ज्यामिति और ऑक्सीकरण स्थिति के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्राप्त की। ये संकेत देते हैं कि सोने के परिसरों की एंटीट्यूमोर गतिविधि मुख्य रूप से देशी cationic प्रजातियों से उपजी है (((c^c) au (p^p))+ cations)। यह संभवतः पूरे जटिल और विशिष्ट जैविक अणुओं के बीच बातचीत के परिणामस्वरूप होता है, जिसका कार्य बाधित होता है। यह इन ड्रग उम्मीदवारों को अन्य, अलग -अलग संरचित सोने के परिसरों से अलग करता है, जो आम तौर पर बायोमोलेक्यूलस के साथ गोल्ड सेंटर के प्रत्यक्ष समन्वय के माध्यम से कोशिका मृत्यु को ट्रिगर करते हैं। ये परिणाम एक सोने के परिसर की रासायनिक संरचना और प्रतिक्रियाशीलता, सेल में इसकी अटकलें और इसके साइटोटॉक्सिसिटी के बीच एक संबंध स्थापित करते हैं।