अब तक, डॉक्टर मुख्य रूप से यकृत फाइब्रोसिस के ड्राइवरों के रूप में हेपेटिक स्टेलेट कोशिकाओं को जानते थे। इस सेल प्रकार के वास्तविक कार्यों को शायद ही आज तक अध्ययन किया गया है। जर्मन कैंसर रिसर्च सेंटर (DKFZ), MANNHEIM मेडिकल फैकल्टी और न्यूयॉर्क में कोलंबिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने अब जर्नल में प्रकाशित किया है प्रकृति यह यकृत स्टेलेट कोशिकाएं यकृत चयापचय के साथ -साथ यकृत पुनर्जनन और आकार को नियंत्रित करती हैं। अध्ययन के परिणाम यकृत रोगों के लिए नए चिकित्सीय दृष्टिकोण में योगदान कर सकते हैं।
जिगर कार्बोहाइड्रेट और प्रोटीन चयापचय के साथ -साथ अंतर्जात और बहिर्जात पदार्थों के विषहरण के लिए एक केंद्रीय अंग है। इसके महत्वपूर्ण कार्यों को एक उच्च पुनर्योजी क्षमता की आवश्यकता होती है। लिवर सेल, तथाकथित हेपेटोसाइट्स, अंग के कुल सेल संख्या का लगभग 60 प्रतिशत बनाते हैं। उनके पास महत्वपूर्ण चयापचय कार्य हैं और डिटॉक्सिफिकेशन और मेटाबॉलिज्म में सक्रिय हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं द्रव्यमान हस्तांतरण प्रदान करती हैं, कोलेजियोसाइट्स परिवहन पित्त, और कुफ़्फ़र कोशिकाएं एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करती हैं।
हेपेटिक स्टेलेट कोशिकाएं यकृत के विशेष रक्त केशिकाओं के साथ स्थित होती हैं, जिन्हें साइनसोइड्स के रूप में जाना जाता है। वे यकृत फाइब्रोसिस को चलाने के लिए जाने जाते हैं, लेकिन उनके वास्तविक शारीरिक कार्यों और अन्य कोशिकाओं के साथ बातचीत काफी हद तक बिन बुलाए हैं।
हेल्मुट ऑगस्टिन, डीकेएफजेड और हीडलबर्ग विश्वविद्यालय के मैनहेम मेडिकल फैकल्टी और रॉबर्ट एफ। श्वाबे, कोलंबिया विश्वविद्यालय, न्यूयॉर्क के नेतृत्व वाले वैज्ञानिकों ने अब दिखाया है कि स्टेलेट कोशिकाएं यकृत पुनर्जनन और यकृत चयापचय के लिए आवश्यक हैं।
एक आनुवंशिक चाल का उपयोग करते हुए, दो वरिष्ठ लेखकों के नेतृत्व में टीमों ने चूहों को उकसाया, जिनके लिवर में कोई स्टेलेट कोशिकाएं नहीं थीं। इसने अंग के डिटॉक्सिफिकेशन फ़ंक्शन और चोट के बाद पुनर्जीवित करने की क्षमता को प्रभावित किया। यकृत लोब्यूल्स की बारीक संतुलित वास्तुकला, जिसमें हेपेटोसाइट्स को उनके अलग -अलग चयापचय कार्यों के अनुसार व्यवस्थित किया जाता है, स्टेलेट कोशिकाओं के बिना पूरी तरह से बाधित हो गया था।
प्रोटीन Rspondin 3 (RSPO3), जो कि स्टेलेट कोशिकाओं में अधिमानतः उत्पादित होता है और यकृत कोशिकाओं में महत्वपूर्ण WNT सिग्नलिंग मार्ग को नियंत्रित करता है, इस प्रक्रिया में एक प्रमुख खिलाड़ी साबित हुआ। जब शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से स्टेलेट कोशिकाओं में RSPO3 को बंद कर दिया, तो इस आनुवंशिक हेरफेर में स्टेलेट कोशिकाओं के नुकसान के समान प्रभाव था।
हेल्मुट ऑगस्टिन बताते हैं, “परिणाम बताते हैं कि हेपेटिक स्टेलेट कोशिकाएं न केवल पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं में शामिल हैं, बल्कि यकृत समारोह की सुरक्षा और विनियमन में सक्रिय भूमिका निभाती हैं।” “यह विशेष रूप से उल्लेखनीय है कि Rspondin 3 के चयनात्मक साइलेंसिंग से स्टेलेट कोशिकाओं को हटाने के समान प्रभाव पड़ता है – जिगर के स्वास्थ्य के लिए गंभीर परिणामों के साथ।”
शोधकर्ताओं ने यह भी दिखाया कि कम RSPO3 का स्तर अल्कोहल से जुड़े और चयापचय यकृत रोग के रोगियों में प्रतिकूल बीमारी की प्रगति से जुड़ा हुआ है। नए परिणाम भविष्य के चिकित्सीय रणनीतियों के लिए एक संभावित दृष्टिकोण प्रदान करते हैं। फाइब्रोसिस के विकास को रोकने के लिए स्टैलेट कोशिकाओं को बाधित करने पर पूरी तरह से ध्यान केंद्रित करने के बजाय, भविष्य के उपचार विशेष रूप से उनके सकारात्मक, सुरक्षात्मक कार्यों को बनाए रख सकते हैं और उनका समर्थन कर सकते हैं।