लगभग एक मिलियन लोगों के साथ रहने के साथ पार्किंसंस रोग अमेरिका में – और 90,000 प्रत्येक वर्ष नए निदान प्राप्त करना – दौड़ एक इलाज के लिए जारी है।
मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर (MSK) के शोधकर्ताओं ने उस मोर्चे पर प्रगति की घोषणा की है – उन्होंने एक नई चिकित्सा विकसित की है जो उन्नत पार्किंसंस के इलाज के लिए स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करती है।
चरण 1 परीक्षण में, शोधकर्ताओं ने तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) को बनाने के लिए स्टेम सेल (प्रारंभिक चरण के भ्रूण से लिया गया) का उपयोग किया और एमएसके की एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, उन्हें 12 पार्किंसंस रोगियों के दिमाग में प्रत्यारोपित किया।
एक बार जब कोशिकाओं को इंजेक्ट किया जाता है, तो वे डोपामाइन का उत्पादन करते हैं, मस्तिष्क में एक हार्मोन जो आंदोलन और समन्वय में मदद करता है।
(पार्किंसंस की पहचान में से एक डोपामाइन का निम्न स्तर है, जो झटके, कठोरता, संतुलन के मुद्दों और चलने में कठिनाई के विशिष्ट लक्षणों का कारण बनता है।)
अमेरिका में लगभग एक मिलियन लोग पार्किंसंस रोग के साथ रह रहे हैं, जिसमें 90,000 को हर साल नए निदान मिलते हैं। (Istock)
शोधकर्ताओं ने बताया कि 18 महीनों के बाद, इंजेक्शन कोशिकाओं ने “मस्तिष्क में कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं किया था।”
MDS-UPDRS के आधार पर-अंतर्राष्ट्रीय पार्किंसंस और मूवमेंट डिसऑर्डर सोसाइटी द्वारा विकसित लक्षणों के लिए एक रेटिंग स्केल-प्रतिभागियों ने “ध्यान देने योग्य सुधार” का अनुभव किया, विशेष रूप से समूह जो प्राप्त हुआ उच्च खुराक।
उच्च-खुराक समूह के मरीजों ने प्रत्येक दिन 2.7 घंटे अतिरिक्त “समय पर” बताया।
“न्यूरोलॉजिस्टों का कहना है कि चीजें आमतौर पर इस बीमारी के साथ हर साल थोड़ी खराब हो जाती हैं, जिसका अर्थ है कि स्कोर कुछ बिंदुओं से बढ़ जाता है,” स्टडी के सह-लेखक लोरेंज स्टडेर, एमएसके के सेंटर फॉर स्टेम सेल बायोलॉजी के निदेशक, ने प्रेस विज्ञप्ति में कहा।
“हमारे अध्ययन में, न केवल स्कोर खराब नहीं हुआ, यह उच्च-खुराक समूह में 20 से अधिक अंक गिरा।”
शोधकर्ताओं ने तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) बनाने के लिए स्टेम सेल (प्रारंभिक चरण के भ्रूण से लिया गया) का उपयोग किया और उन्हें 12 पार्किंसंस रोगियों के दिमाग में प्रत्यारोपित किया। (Istock)
औसतन, उच्च-खुराक समूह के रोगियों ने 2.7 घंटे के अतिरिक्त “समय पर” की सूचना दी-न्यूनतम लक्षणों के साथ सामान्य कामकाज की अवधि का संकेत-“एक परिणाम जो उनके रोजमर्रा के जीवन के लिए काफी सार्थक हो सकता है,” स्टडेर ने कहा।
चरण 1 परीक्षण की सफलता को देखते हुए, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने शोधकर्ताओं को सीधे जाने के लिए मंजूरी दे दी है चरण 3 नैदानिक परीक्षण एक बहुत बड़े रोगी समूह में – लगभग 100 लोग – जो 2025 की पहली छमाही में होंगे।
निष्कर्षों को नेचर जर्नल में प्रकाशित किया गया था।
पार्किंसंस के मामले 2050 तक विश्व स्तर पर दोगुना हो सकते हैं, अध्ययन से पता चलता है
“अध्ययन से पता चला कि प्रयोगशाला में मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं से विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाओं को विकसित करना, फिर उन्हें पार्किंसंस रोग वाले लोगों के मस्तिष्क में इंजेक्ट करना सुरक्षित है और एक के रूप में महत्वपूर्ण वादा करता है संभव भविष्य का उपचार“लीड स्टडी लेखक विवियन तबर, एमडी, न्यूयॉर्क शहर में मेमोरियल स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर में न्यूरोसर्जरी विभाग के अध्यक्ष, ने फॉक्स न्यूज डिजिटल को बताया।
“निष्कर्ष पुरस्कृत कर रहे थे, क्योंकि यह काम बनाने में एक दर्जन से अधिक वर्षों से अधिक है।”
‘प्रमुख कदम आगे’
न्यू जर्सी के Teaneck में होली नेम मेडिकल सेंटर में एमएस सेंटर के मेडिकल डायरेक्टर डॉ। मैरी एन पिकोन ने कहा कि पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए कोशिकाएं न केवल विकलांगता को धीमा करने के लिए क्षमता प्रदान कर सकती हैं, बल्कि प्रगति को भी रोक सकती हैं और मोटर फ़ंक्शन में सुधार के बारे में बता सकती हैं।
“हालांकि इससे पहले आवश्यक प्रतिरक्षा दमन में शामिल जोखिम है स्टेम सेल आरोपण और इस प्रक्रिया में, यह बीमारी में खोए गए डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को बदलने के लिए एक बड़ा कदम होगा, “पिकोन, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, ने फॉक्स न्यूज डिजिटल को बताया।
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लेवोडोपा, वर्तमान में पार्किंसंस के लिए पहली पंक्ति का उपचार, इस बात में सीमित है कि मरीजों को पिकोन के अनुसार समय बीतने के साथ-साथ अधिक खुराक की मात्रा की आवश्यकता होती है-“और या तो कठोरता या डिस्केनेसियास (अनियंत्रित मांसपेशियों की गतिविधियों) की अवधि को नियंत्रित करना और अधिक कठिन हो जाता है।”
शोधकर्ताओं ने बताया कि 18 महीनों के बाद, इंजेक्शन कोशिकाओं ने “मस्तिष्क में कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं किया था।” (Istock)
वेस्ट वर्जीनिया में WVU रॉकफेलर न्यूरोसाइंस इंस्टीट्यूट में आंदोलन विकारों के निदेशक डॉ। एन मरे ने अध्ययन को “के रूप में संदर्भित किया”अविश्वसनीय रूप से रोमांचक“पार्किंसंस रोगियों के लिए।
मरे ने फॉक्स न्यूज डिजिटल को बताया, “हालांकि इस विशेष शोध परियोजना का लक्ष्य सुरक्षा सुनिश्चित करना था, लेकिन यूपीडीआर में महत्वपूर्ण नैदानिक सुधार करना बिल्कुल ग्राउंडब्रेकिंग है।” (वह भी अध्ययन में शामिल नहीं थी।)
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“यह पार्किंसंस रोग से पीड़ित रोगियों के लिए इस प्रकार की चिकित्सा को मंजूरी देने में सिर्फ पहला कदम है, लेकिन यह संभावित लाभों के लिए एक अद्भुत पहला कदम है। स्टेम सेल ब्रेन थेरेपी। “
संभावित सीमाएँ
अध्ययन से जुड़ी कुछ सीमाएँ थीं, तबर ने कहा।
“यह एक छोटा सा अध्ययन है जो सुरक्षा दिखाने के लिए डिज़ाइन किया गया है-यह साबित करने के लिए एक बड़ा, अच्छी तरह से नियंत्रित अध्ययन करना महत्वपूर्ण है कि उपचार वास्तव में काम करता है, अन्यथा चरण 3 ‘प्रभावकारिता’ अध्ययन के रूप में संदर्भित किया जाता है,” उसने कहा।
“यह स्टेम सेल ब्रेन थेरेपी के संभावित लाभों के लिए एक अद्भुत पहला कदम है।”
हालांकि, ये शुरुआती निष्कर्ष “एक मजबूत वादे के विचारोत्तेजक हैं।”
“मुझे लगता है कि हम अंत में कह सकते हैं कि स्टेम सेल, जब प्राप्त और अलग -अलग अलग -अलग, पार्किंसंस और संभावित रूप से मस्तिष्क की मरम्मत के लिए महान वादा करते हैं। अन्य शर्तें किसी दिन, “तबर ने कहा।
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सेल थेरेपी को एमएसके में विकसित किया गया था और मैसाचुसेट्स में ब्लरॉक थेरेप्यूटिक्स के लिए लाइसेंस दिया गया था, जिसने अध्ययन को वित्त पोषित किया था।
