एक कॉस्टको-ब्रांड सर्दी और फ्लू की दवा हजारों लोगों द्वारा अलमारियों से निकाला गया है।
किर्कलैंड सीवियर कोल्ड एंड फ्लू प्लस कंजेशन डे और नाइट पैक के कुल 8,640 बक्से थे खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा वापस बुलाया गया (एफडीए) पिछले सप्ताह।
यह नवंबर की शुरुआत में ओवर-द-काउंटर नाक डिकॉन्गेस्टेंट के रूप में मौखिक फिनाइलफ्राइन के उपयोग पर प्रतिबंध लगाने के एफडीए के प्रस्ताव का पालन कर रहा है।
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“व्यापक समीक्षा” के बाद, एफडीए ने निष्कर्ष निकाला कि उत्पाद में सक्रिय घटक (मौखिक फिनाइलफ्राइन) नाक डिकॉन्गेस्टेंट के रूप में “प्रभावी नहीं” है।
गुणवत्ता नियंत्रण के मुद्दों के कारण किर्कलैंड सीवियर कोल्ड एंड फ्लू प्लस कंजेशन डे और नाइट के लगभग 9,000 बक्से वापस बुलाए गए थे। (आईस्टॉक)
फॉक्स न्यूज के वरिष्ठ चिकित्सा विश्लेषक डॉ. मार्क सीगल ने कहा कि वह इस घटक के खिलाफ हालिया प्रतिक्रिया से सहमत हैं।
“यह रसायन अपने मौखिक रूप में सर्दी और फ्लू के खिलाफ अप्रभावी साबित हुआ है, एक खुराक को छोड़कर जिसमें कुछ हृदय विषाक्तता होती है और धड़कन, अतालता और उच्च रक्तचाप।”
एफडीए ने कहा कि किर्कलैंड रिकॉल गुणवत्ता नियंत्रण मुद्दों से संबंधित था, आधिकारिक रिकॉल में कहा गया कि “जारी किए गए उत्पाद को अस्वीकार कर दिया जाना चाहिए था।”
यह द्वितीय श्रेणी का रिकॉल था, जिसे एफडीए “ऐसी स्थिति के रूप में वर्णित करता है जिसमें किसी उल्लंघनकारी उत्पाद का उपयोग, या उसके संपर्क में आने से अस्थायी या चिकित्सकीय रूप से प्रतिवर्ती प्रतिकूल प्रतिक्रिया हो सकती है।” स्वास्थ्य परिणाम या जहां गंभीर प्रतिकूल स्वास्थ्य परिणामों की संभावना बहुत कम है।”
किर्कलैंड सीवियर कोल्ड एंड फ्लू प्लस कंजेशन के वापस बुलाए गए बक्सों में अगस्त 2026 की समाप्ति तिथि के साथ लॉट नंबर P139953 या P139815 थे। (ईबे)
न्यू यॉर्क फार्मासिस्ट और वाइटलाइज़ के संस्थापक और सीईओ कैटी डबिन्स्की ने फॉक्स न्यूज़ डिजिटल के साथ पुष्टि की कि संभवतः सीजीएमपी (करंट गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस) से विचलन के कारण रिकॉल हुआ है।
उन्होंने कहा, “(इसका मतलब है) उत्पाद आवश्यक गुणवत्ता नियंत्रण मानकों को पूरा करने में विफल रहा और रिलीज से पहले इसे खारिज कर दिया जाना चाहिए था।”
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“यह गारंटी देने के लिए कि सभी उत्पाद सख्त सुरक्षा और गुणवत्ता दिशानिर्देशों को पूरा करते हैं, एफडीए ने द्वितीय श्रेणी को वापस ले लिया, जो कम उपभोक्ता जोखिम का सुझाव देता है और आम तौर पर उन मुद्दों को संबोधित करता है जिनसे गंभीर नुकसान होने की संभावना नहीं है।”
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फार्मासिस्ट के अनुसार, विनिर्माण संबंधी विसंगतियां और लेबलिंग त्रुटियां “कई” सीजीएमपी विचलन का कारण बन सकती हैं, साथ ही घटक समस्याओं के बजाय अन्य प्रक्रियात्मक समस्याएं भी पैदा कर सकती हैं।
“एसिटामिनोफेन, डेक्स्ट्रोमेथोर्फन, गुइफेनेसिन और फिनाइलफ्राइन – सूचीबद्ध सक्रिय सामग्री – व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और निर्देशानुसार लेने पर सुरक्षित भी माना जाता है,” उसने कहा।
फार्मासिस्ट कैटी डुबिंस्की ने उपभोक्ताओं से कहा कि वे इस उत्पाद के वापस मंगाए गए लॉट का उपयोग बंद कर दें। (आईस्टॉक)
डबिन्स्की ने उपभोक्ताओं को निर्देश दिया कि वे वापस बुलाए गए लॉट का उपयोग बंद कर दें और परामर्श लें डॉक्टर यदि उत्पाद लेने के बाद चिंताएँ या लक्षण उत्पन्न होते हैं।
उन्होंने कहा, “हालांकि, घबराने की कोई जरूरत नहीं है।” “इस तरह की यादें उत्पादों को सुरक्षित रखने और लोगों को उन ओवर-द-काउंटर दवाओं पर भरोसा करने में मदद करने के लिए महत्वपूर्ण हैं जिन पर वे भरोसा करते हैं।”
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किर्कलैंड कोल्ड एंड फ़्लू उत्पाद के वापस बुलाए गए बक्सों में अगस्त 2026 की समाप्ति तिथि के साथ लॉट नंबर P139953 या P139815 थे।
फॉक्स न्यूज डिजिटल ने टिप्पणी के लिए एफडीए और कॉस्टको से संपर्क किया।
