(डब्ल्यूजेडब्ल्यू) – ओहियो मनोरंजक मारिजुआना को वैध बनाने वाले सबसे हाल के राज्यों में से एक है। लगभग आधे अमेरिका ने इसे वैध कर दिया है मनोरंजक मारिजुआनाऔर अधिक राज्यों ने चिकित्सा उपयोग के लिए मारिजुआना को वैध कर दिया है।
तो, आपके लिए इसका क्या मतलब है जब आप छुट्टियों के लिए दोस्तों और परिवार से मिलने के लिए उड़ान भर रहे हैं – या वर्ष के किसी अन्य समय में?
क्या मैं मारिजुआना के साथ हवाई जहाज़ में यात्रा कर सकता हूँ?
संक्षिप्त जवाब नहीं है। अधिकांश कैनबिस उत्पाद संघीय कानून के तहत अवैध हैं। चूंकि टीएसए सुरक्षा संघीय क्षेत्राधिकार के अंतर्गत है, टीएसए चेकपॉइंट के माध्यम से मारिजुआना लाने से आपराधिक आरोप लग सकते हैं।
यहाँ है टीएसए का आधिकारिक बयान मारिजुआना के साथ यात्रा करने पर – जो कैरी-ऑन और चेक किए गए बैग दोनों पर लागू होता है।
मारिजुआना और कुछ कैनबिडिओल (सीबीडी) तेल सहित कुछ कैनबिस-संक्रमित उत्पाद, संघीय कानून के तहत अवैध बने हुए हैं, उन उत्पादों को छोड़कर जिनमें सूखे वजन के आधार पर 0.3 प्रतिशत से अधिक टीएचसी नहीं है या जो एफडीए द्वारा अनुमोदित हैं। (2018 का कृषि सुधार अधिनियम, प्रकाशन एल. 115-334 देखें।) टीएसए अधिकारियों को स्थानीय, राज्य या संघीय अधिकारियों को कानून के किसी भी संदिग्ध उल्लंघन की रिपोर्ट करना आवश्यक है।
टीएसए की स्क्रीनिंग प्रक्रियाएं सुरक्षा पर केंद्रित हैं और विमानन और यात्रियों के लिए संभावित खतरों का पता लगाने के लिए डिज़ाइन की गई हैं। तदनुसार, टीएसए सुरक्षा अधिकारी मारिजुआना या अन्य अवैध दवाओं की खोज नहीं करते हैं, लेकिन यदि सुरक्षा जांच के दौरान कोई अवैध पदार्थ पाया जाता है, तो टीएसए मामले को कानून प्रवर्तन अधिकारी को भेज देगा।
टीएसए का कहना है कि उसके कर्मचारियों को नशीली दवाओं की जांच के लिए प्रशिक्षित नहीं किया गया है और वे दवाओं की नहीं, बल्कि सुरक्षा खतरों की तलाश कर रहे हैं।
क्या अंततः मारिजुआना को अनुमति दी जाएगी?
यदि मारिजुआना को पुनः वर्गीकृत किया जाता है तो नियम संभवतः बदल जाएंगे।
मारिजुआना एक अनुसूची I पदार्थ है नियंत्रित पदार्थ अधिनियम.
पतझड़ मेंअमेरिकी ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन ने मारिजुआना को अनुसूची I दवा से स्थानांतरित करने का प्रस्ताव दिया, जिसमें हेरोइन और एलएसडी शामिल हैं, कम सख्ती से विनियमित “अनुसूची III” दवा में, जिसमें केटामाइन और कुछ एनाबॉलिक स्टेरॉयड शामिल हैं।
संघीय नियम अनुसूची III दवाओं के कुछ चिकित्सीय उपयोग की अनुमति देते हैं।
प्रस्तावित परिवर्तन को एक लंबी नियामक प्रक्रिया का सामना करना पड़ता है, और अब तक परिवर्तन के लिए कोई समयसीमा नहीं है।
